通过网络药理学和实验验证揭示柴胡（Bupleurum chinense DC.）的抗炎机制

《Natural Hazards Research》：Revealing the anti-inflammatory mechanisms of Bupleurum chinense DC. through network pharmacology and experimental validation

滨藜芦地上部分活性成分通过网络药理学和分子对接揭示其抗炎机制，筛选出39种活性化合物，抑制NO和炎症因子表达，涉及PI3K-Akt、MAPK和AGE-RAGE通路。

　　

单玛|史颖颖|刘学贵|高品怡|李丹琦

中国辽宁省沈阳市沈阳化工大学功能分子研究所

摘要

本研究采用网络药理学、分子对接和体外验证相结合的综合性方法，系统探讨了柴胡（Bupleurum chinense）地上部分中生物活性化合物的抗炎机制。首先构建了化合物-靶标网络和蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，并进行了GO（Gene Ontology）和KEGG（Kegg Pathway Analysis）富集分析。分子对接实验评估了关键化合物与靶标之间的结合亲和力。随后通过LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞模型在体外验证了这些化合物的抗炎活性，并通过qRT-PCR技术检测了相关基因的表达情况。最终鉴定出39种具有抗炎活性的化合物，其中PTGS2、TNF-α和IL-2被确定为关键靶标。KEGG分析表明PI3K-Akt、MAPK和AGE-RAGE信号通路在这些化合物的抗炎机制中发挥了重要作用。值得注意的是，异鼠李素（Isorhamnetin）、槲皮素（Quercetin）和山柰酰胺D（Saniculamoid D）等化合物在体外能够抑制一氧化氮（NO）的产生和促炎细胞因子的表达。这些发现表明它们具有治疗炎症性疾病的潜在价值。