来自Celtis mildbraedii Engl.（大麻科）叶片的化合物及其对曼氏血吸虫（Schistosoma mansoni）成虫和幼虫阶段的活性评估

《Natural Hazards Research》：Compounds from the leaves of Celtis mildbraedii Engl. (Cannabaceae) and evaluation of their activity against adult and immature stage of Schistosoma mansoni

从喀麦隆 yaoundé 一号大学有机化学系分离的新 sphingolipid 衍生物 mildbramide 1 及 7 种已知化合物，经 NMR 和 MS 鉴定。其中 4 为该属首次分离。化合物 1 对血吸虫童虫具有中等杀灭活性（EC50=135.6±6.7 μg/mL，SI>3.6），并通过计算机模拟评估其药理性质。

　　

Fabiola Madaha Tanekou | Rayssa A. Cajas | Delphine Garnier | Thainá R. Teixeira | Josué de Moraes | Diderot Noungoue Tchamo

喀麦隆雅温得第一大学理学院有机化学系

摘要

从Celtis mildbraedii叶片的乙醇/水（EtOH/H₂O）提取物中分离出一种新的鞘脂衍生物——mildbramide 1，同时还分离出了七种已知化合物，包括friedelin 2、betulin 3、β-friedelinol 4、β-sitosterol 5和stigmasterol 6的混合物、β-sitosterol 3-O-β-D-glucoside 7以及trans-N coumaroyltyramine 8。通过NMR和MS数据分析确定了这些化合物的化学结构。值得注意的是，所有分离出的化合物1–8都是首次从该物种中发现的，而化合物4则是首次从Celtis属植物中分离出来的。对提取物、各组分及分离出的次级代谢产物进行了细胞毒性和抗血吸虫活性的评估，实验对象为Schistosoma mansoni的成虫和幼虫阶段。新型化合物1表现出中等程度的抗血吸虫活性，其EC₅₀值为135.6?±?6.7?μg/mL，选择性指数（SI）大于3.6。通过计算机模拟（in silico）方法评估了化合物1–8的成药性，分析了它们的药代动力学、理化性质及类似药物的特性。