MTAP协同PRMT5抑制剂可诱导癌细胞特异性死亡。（左图）…… 可购买

《Clinical Cancer Research》：MTAP-cooperative PRMT5 inhibitors induce cancer cell–specific death. (Left)... Available to Purchase

Protein arginine methyltransferase 5抑制剂在治疗多种癌症中潜力巨大，但存在正常细胞毒性问题，合成致死策略通过MTAP协同机制实现肿瘤特异性靶向治疗，为神经鞘瘤等MTAP缺失肿瘤提供新方向。

　　

摘要

蛋白精氨酸甲基转移酶5（Protein Arginine Methyltransferase 5, MTAP-5）抑制剂是治疗多种癌症的有前景的方法，但其临床开发受到对正常细胞毒性的限制。利用MTAP协同作用的蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制剂实现合成致死效应（synthetic lethality）是一种有效的策略，能够选择性靶向神经鞘肉瘤及其他含有MTAP基因缺失的肿瘤。

参见张等人的相关文章，第4779页