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MiR-153-3p 通过靶向 KLF5 调节后纵韧带细胞的成骨分化过程
《Biomarkers in Medicine》:MiR-153-3p modulates osteogenic differentiation of posterior longitudinal ligament cells via targeting KLF5
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月20日 来源:Biomarkers in Medicine 2.1
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脊柱后纵韧带骨化(OPLL)中miR-153-3p通过负调控KLF5抑制成骨分化及炎症因子表达,实验验证其与KLF5的靶向关系及细胞作用机制。
后纵韧带(OPLL)的骨化是一种导致功能障碍的脊柱疾病。miR-153-3p在OPLL中的作用机制尚未明确。
探讨miR-153-3p在OPLL中的作用及其与KLF5相关的调控机制。
使用RT-qPCR检测OPLL和正常人群中miR-153-3p、成骨标志物及炎症细胞因子的转录水平。通过双荧光素酶报告基因实验和RNA免疫沉淀技术验证miR-153-3p与KLF5之间的相互作用。通过细胞转染实验分析miR-153-3p和KLF5对成骨标志物及炎症细胞因子的影响。
OPLL样本中miR-153-3p的表达显著降低,而成骨标志物和炎症细胞因子显著上调。miR-153-3p与KLF5之间存在负相关关系,且miR-153-3p能够抑制KLF5的表达。在韧带成纤维细胞(LFC)中,miR-153-3p能够抑制成骨标志物和炎症细胞因子的表达;相反,KLF5的过表达可以逆转这些抑制作用。
miR-153-3p在OPLL中表达下调,通过直接作用于KLF5来抑制OPLL的进展,从而阻碍LFC的成骨分化。
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