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综述:斯蒂克勒综合征患儿青光眼的管理
《Expert Review of Ophthalmology》:Management of glaucoma in children with Stickler syndrome
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月20日 来源:Expert Review of Ophthalmology 0.9
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Stickler综合征儿童青光眼发病机制及治疗挑战分析,其青光眼发生率约7%,婴幼儿期多因房水流出异常需行角 bypass手术,视网膜脱离术后青光眼多由多种因素导致,首选药物治疗但手术(如引流阀)仍常见,需多中心研究改善诊疗策略
Stickler综合征是一种遗传性疾病,其特征是眼部表现,包括病理性近视、玻璃体异常、视网膜脱离、白内障和青光眼。据估计,7%的Stickler综合征患儿患有青光眼,但其发病机制和管理方法尚不明确。
Stickler综合征患儿的青光眼通常在婴儿期或视网膜脱离手术后出现。婴儿期发病的青光眼可能是由于房水流出异常所致,但与先天性青光眼不同,控制眼内压需要采用角膜旁手术(小梁切除术或青光眼引流装置)。视网膜脱离手术后的青光眼可能由多种因素引起,如房角闭塞、巩膜静脉压力升高或小梁网功能障碍,因此抗高血压药物应为首选治疗方法。尽管如此,许多患儿仍需接受手术治疗,最常见的是使用青光眼引流装置;但由于之前可能已经进行了巩膜扣带术,且需要保留眼内的硅油以防止视网膜再次脱离,这会增加手术的复杂性。
关于Stickler综合征患者青光眼的外科治疗方法,现有文献资料较少。需要多中心合作、扩大样本规模并延长随访时间,以便:1) 改进最佳管理方案;2) 深入了解基因型与表型之间的关联,从而有助于监测和治疗该病的青光眼。