[18F]AlF-NSFBP4在癌症患者体内的生物分布与辐射剂量测定：首次人体研究

《Clinical Nuclear Medicine》：Biodistribution and Radiation Dosimetry of [18F]AlF-NSFBP4 in Cancer Patients: First-in-Human Study

新型异源二聚体PET示踪剂[18F]AlF-NSFBP4靶向FAP和SMVT，经8例癌症患者静脉给药后动态PET/CT显示肿瘤快速摄取，SUVmax和TBR高于[18F]FDG但无显著差异，高摄取与FAP/SMVT表达正相关，有效剂量1.82E-02 mSv/MBq，证实其临床应用潜力。

　　

摘要 通俗语言总结

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目的：

这项首次在人体中进行的研究旨在评估[¹⁸F]AlF-NSFBP₄的辐射剂量学特性和靶向能力。[¹⁸F]AlF-NSFBP₄是一种新型异二聚体PET示踪剂，能够同时靶向成纤维细胞活化蛋白（FAP）和钠依赖性多维生素转运蛋白（SMVT）。

方法：

8名患有不同类型癌症的患者接受了[¹⁸F]AlF-NSFBP₄的静脉注射，并在注射后5分钟、15分钟、30分钟、60分钟和120分钟时进行了全身PET/CT扫描。其中7名患者还接受了[¹⁸F]FDG PET/CT扫描以作对比。研究人员绘制了各器官的放射性-时间曲线，并使用OLINDA/EXM软件计算了器官平均吸收剂量和有效剂量。通过免疫组化染色方法检测了FAP和SMVT的表达情况。

结果：

该示踪剂在肿瘤中迅速积聚，肿瘤与背景的比值（TBR）随时间逐渐增加。[¹⁸F]AlF-NSFBP₄的平均SUV_max和TBR高于[¹⁸F]FDG，但这种差异不具有统计学意义。肿瘤中示踪剂的较高摄取量与FAP和SMVT蛋白的高表达水平相关。估计的有效剂量为1.82E?02 mSv/MBq。

结论：

[¹⁸F]AlF-NSFBP₄具有很强的临床潜力，其特点是能够清晰地显示肿瘤图像，并且辐射剂量适合临床应用。

通俗语言总结：这项研究测试了一种新的PET示踪剂[^{18F]AlF-NSFBP4，该示踪剂通过结合成纤维细胞活化蛋白（FAP）和钠依赖性多维生素转运蛋白（SMVT）来靶向癌细胞。8名患有不同癌症的患者接受了该示踪剂的注射，并在多个时间点进行了PET/CT扫描以评估其效果。结果显示，[18F]AlF-NSFBP₄在肿瘤中的积聚速度较快，且成像效果优于常用的[18F]FDG示踪剂，尽管这种差异在统计学上并不显著。肿瘤中示踪剂的较高摄取量与FAP和SMVT蛋白的高表达水平相关。该示踪剂的辐射剂量被认为适合临床使用，显示出在癌症成像方面的巨大潜力。}