基于微小RNA的体内实验，用于抑制绦虫感染

《ACS Infectious Diseases》：In Vivo MicroRNA-Based Inhibition of Experimental Cestode Infection

绦虫类寄生虫miR-71-5p调控机制研究：通过体内模型敲低该miRNA，显著降低小鼠感染体重67%，证实其在寄生虫发育和感染中的关键作用，为 neglected tropical diseases 提供潜在治疗靶点。

　　

绦虫（Cestoda纲）包括人畜共患寄生虫，如棘球绦虫（Echinococcus）和带绦虫（Taenia），这些寄生虫在流行地区（尤其是低收入、中收入和高收入国家的牧民和农村人口中）导致显著的发病率和死亡率。绦虫的发育可塑性反映了其复杂的生命周期和感染阶段中精细调控基因表达的机制。尽管基因组资源不断丰富，但相关的功能基因组学研究仍然较少。微小RNA（miRNA）是基因表达的关键调控因子，影响着多种发育和生理过程。其中，miR-71-5p在绦虫中高度表达，而在脊椎动物中不存在，并被认为能够调控寄生虫的重要基因。在本研究中，我们使用了一种化学修饰的反义寡核苷酸来评估miR-71-5p在Mesocestoides vogae感染过程中的作用。据我们所知，这是首次在绦虫感染模型中进行miRNA敲低实验的体内研究。与对照组相比，处理过的小鼠寄生虫质量减少了67%（减少了3倍），这表明miR-71-5p对感染的建立和进展至关重要。对未感染小鼠的毒性分析未发现任何不良反应。全组织原位杂交结果显示，miR-71-5p在包括生殖细胞在内的多种组织中均有表达，提示其具有多效性。这些发现有助于深入理解miRNA在绦虫中的调控作用，并强调了这些小RNA作为世界卫生组织（WHO）重点关注的被忽视的热带病（NTDs）治疗靶点的前景。