人类APE2和TREX2蛋白可修复由碱基缺失位点引发的3′-DNA-肽交联结构

《Chemical Research in Toxicology》：Human APE2 and TREX2 Repair 3′-DNA–Peptide Cross-links Derived from Abasic Sites

组蛋白与DNA 3'端形成的可逆但长存的Schiff碱交联物（DPCs）需修复，因影响DNA修复合成。前已发现APE1、TREX1等酶可修复类似合成加合物，现报道APE2、TREX2具有相似功能。

　　

组蛋白会与一种最常见的内源性DNA损伤——apurinic/apyrimidinic（abasic，AP）位点——发生反应，在DNA的3′末端形成可逆但持久的Schiff碱DNA-蛋白质交联（3′-histone-DPCs）。这些交联需要被修复，因为3′-羟基对于DNA修复合成和链连接是必需的。我们之前已经发现了三种人类酶，包括酪氨酸-DNA磷酸二酯酶1（tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1）、AP内切核酸酶1（APE1）和三端修复外切核酸酶1（TREX1），它们能够修复与被蛋白酶降解的Schiff碱3′-histone-DPCs结构非常相似的化学合成产物。在这里，我们又发现了另外两种具有类似功能的人类酶：APE2和TREX2。