综述：HSPA2在帕金森病中的潜在作用

《Molecular Neurobiology》：The Potential Roles of HSPA2 in Parkinson’s Disease

帕金森病（PD）病理机制研究显示HSPA2基因与疾病病程相关，通过生物信息学分析及MPTP处理小鼠模型和体外HEK293T细胞实验发现HSPA2调控α-突触核蛋白聚集，提示其为PD病理新调控因子。

　　

帕金森病（PD）是一种神经退行性疾病，其特征性运动症状、路易小体的存在以及黑质中神经元的丢失是其典型表现。目前，该疾病尚无根治方法。我们的研究旨在揭示帕金森病发病机制的新方面。首先，通过生物信息学方法发现HSPA2可能与帕金森病的发病机制有关；HSPA2与疾病的持续时间存在关联。为此，我们分析了患者临床信息与HSPA2基因表达水平之间的相关性。随后，利用MPTP处理的小鼠模型中的中脑组织，研究了HSPA2的体内表达情况。结果显示，帕金森病小鼠模型的中脑组织中HSPA2水平显著升高。关于HSPA2在帕金森病发病机制中的作用机制研究是在HEK293T细胞系中进行的体外实验，实验观察到HSPA2的表达调控了对α-突触核蛋白表达的影响：HSPA2的过表达促进了α-突触核蛋白聚集体的形成，而HSPA2的敲低则减少了α-突触核蛋白聚集体的积累。因此，本研究提出HSPA2可能是与帕金森病病理过程相关的新型α-突触核蛋白调控因子。