AI赋能男性健康:从诊断到伦理,机遇与审慎并重的时代启示

《International Journal of Impotence Research》:Comment on: Utilization of Artificial Intelligence in Men’s Health: Opportunities for Innovation and Quality Improvement

【字体: 时间:2025年11月21日 来源:International Journal of Impotence Research 2.5

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  为回应AI在男性性功能障碍诊疗中“技术热、证据冷”的困境,Clark团队系统梳理ML/DL/NLP在ED、不育等五大场景的进展,揭示算法准确率虽高却缺前瞻性验证、伦理风险被低估的现实;Albanese等评论呼吁把“床边价值”与公平性纳入核心指标,为临床落地划出红线。

  
论文解读
研究背景
当“数字医疗”浪潮席卷各学科,男性性健康却因“难言之隐”长期徘徊在诊疗洼地:勃起功能障碍(ED)漏诊率高、传统精液分析主观性强、Peyronie’s病与睾酮缺乏常被忽视。人工智能(AI)携机器学习(ML)、深度学习(DL)、自然语言处理(NLP)之势,能否为这些“沉默”疾病带来客观、可及且个性化的解决方案?Clark等人在《International Journal of Impotence Research》发表的综述首次全景式扫描AI在男性健康五大方向的探索,却也被后续评论指出“乐观有余、证据不足”。Albanese等意大利-瑞典跨国团队随即撰写Comment,用“放大镜”审视同一文献库,试图回答:算法炫目数字背后,究竟缺了哪些临床与伦理拼图?
研究设计与关键技术
作者并未开展新的前瞻性试验,而是以循证评议方式,系统检索2020-2025年发表在PubMed、Web of Science、arXiv的英文文献,纳入标准包括:①研究对象涵盖ED、男性不育、Peyronie’s病、睾酮缺乏或早泄;②采用ML/DL/NLP/聊天机器人;③报告诊断准确率、患者教育效果或实验室指标改善。对每篇文献进行方法学质量分级(Oxford CEBM Level of Evidence),并提取外部验证、多中心设计、伦理审批、数据透明度四项指标。最终量化“证据-宣称落差”,并用主题框架归纳伦理风险。
主要结果
  1. 诊断场景:ED影像与问卷AI的“高光”与“阴影”
    Clark团队汇总12项DL模型通过阴茎多普勒超声或PPG信号预测ED,AUC最高达0.93,但Albanese发现其中11项为单中心回顾性研究,仅1项前瞻性小样本试验,且均未报告与临床决策路径的整合度。换言之,算法能在实验室“跑赢”专家,却没人知道嵌入门诊系统后是否真能减少漏诊。
  2. 患者教育:聊天机器人回答FAQ的“分数游戏”
    对ChatGPT 3.5/4、Google Bard、Alice、Azure等平台的对比显示,GPT-4在全球质量评分(GQS)上领先,但Baturu等发现其仍遗漏关键禁忌证;?ahin等把5个聊天机器人放到同一批ED热门问题下,答案一致性仅46%,且出现剂量错误。提示“高评分≠高可信”,需要临床专家参与提示工程与输出审核。
  3. 男性不育:AI精子选择的“未经验证的承诺”
    多篇研究报道CNN模型可提升精子形态分类准确率至90%以上,并预测胚胎囊胚形成率。然而Diaz等指出,家用AI精液检测盒在重度少精症(<5×10/mL)场景中灵敏度骤降至38%,且缺失DNA碎片率等关键参数;Qaderi等进一步发现,现有模型缺乏跨实验室外部验证,训练-测试数据多来自同一IVF中心,存在显著批次效应。
  4. 少见疾病:Peyronie’s病与睾酮缺乏的“数据荒”
    仅3项研究尝试用DL自动测量阴茎弯曲角度,样本量均<100例,且缺乏与手术测量的对比;睾酮缺乏的AI预测模型同样停留在单中心回顾性层面,未见前瞻性队列验证。
  5. 伦理与治理:被低估的“算法歧视”
    Karra与RamaRao指出,训练数据若过度代表白人、高等教育人群,AI可能放大健康不平等;Albanese等强调,目前仅29%的AI男性健康研究提及隐私保护框架,无一报告公平性审计(fairness audit),与欧盟AI Act、美国FDA SaMD指南的要求相距甚远。
结论与讨论
Albanese等认为,AI在男性健康领域确实提供了三大“不可替代”的潜力:①通过影像DL与NLP问卷把ED诊断从主观量表推向客观生物标记;②借助精子图像CNN与IVF时间序列模型,让“肉眼选精”迈向“数据选精”;③聊天机器人打破 stigma 壁垒,把性健康信息送到“指尖”。然而,若缺乏循证阶梯与伦理护栏,这些潜力可能迅速滑向“算法幻觉”:回顾性过拟合、小样本单中心、无外部验证、无公平审计,最终让临床医生“不敢用”、患者“不敢信”。作者提出“3×3”行动路线:
(1)方法学上,必须完成多中心前瞻性试验、外部验证、公平性审计;
(2)临床整合上,要求AI输出与电子病历、指南决策节点无缝对接,并设置“人机共治”复核机制;
(3)伦理治理上,把隐私、透明、包容性列为核心设计指标,而非事后补丁。
只有把技术准确率(accuracy)与床边可用性(usability)、人群公平性(equity)并置,AI才能真正成为男性健康“从羞于启齿到精准干预”的桥梁,而非新的数字鸿沟。这篇Comment为高歌猛进的“AI+Men’s Health”踩下理性刹车,也为下一阶段“循证+伦理”双轮驱动提供了可操作的路线图。
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