冠状块结构对末端树状大分子胶束的影响：通过荧光光谱法探究交换动力学

《Biomacromolecules》：Effect of Corona Block Structure on Telodendrimer Micelles: Probing Exchange Kinetics by Fluorescence Spectroscopy

端聚物微胶囊通过亲水多聚物PSar与含Vadimezan的树枝状多聚物复合合成，改变PSar链长（50/100）和分支结构（双臂）发现CMC值相近但动力学稳定性差异显著。最短PSar链微胶囊解聚最快，较长链及分支结构稳定性更优，因空间阻碍延缓单体重入。证实亲水部分尺寸和拓扑与疏水部分同等重要，CMC无法单独预测复杂生物介质中的微胶囊行为。

　　

采用亲水性聚（肌肽）（PSar）嵌段和含有四个稳定结合的Vadimezan的赖氨酸基树状嵌段，合成了临界胶束浓度（CMC）较低的Telodendrimer胶束。通过改变亲水性嵌段的结构来研究其对胶束稳定性的影响，包括链长（n = 50或100）的变化以及分支型双臂结构（n = 50/臂）。尽管这些胶束的CMC值（0.8–2.2 μM）相似，但荧光共振能量转移（FRET）实验显示了它们在动力学稳定性上的差异：PSar链最短的胶束单体交换动力学最快，而较长或具有分支结构的PSar胶束则表现出总体更好的稳定性。较大、空间受阻的单体重新进入胶束的过程较为缓慢。研究表明，在设计胶束时，亲水性嵌段的尺寸和拓扑结构与疏水部分同样重要；仅凭CMC值无法预测胶束在复杂生物介质中的行为。