通过路易斯酸催化的双异氰酸酯插入反应与亚胺反应，实现了β-氨基-α-亚氨基腈和α,β-二亚氨基腈的合成

《Organic Letters》：Synthesis of β-Amino-α-iminonitriles and α,β-Diiminonitriles Enabled by Lewis Acid-Catalyzed Double Isocyanide Insertion with Imines

通过Lewis酸催化实现了异氰酸酯的高效构建：Zn(OTf)?催化酮亚胺生成β-氨基-α-异氰酸酯，而In(OTf)?可催化醛亚胺经氧化异氰酸酯插入一步获得α,β-二异氰酸酯。该体系产物具有多种转化潜力，展示了良好的合成应用价值。

　　

研究者揭示了一种由路易斯酸催化的双异氰酸酯插入反应，该反应能够以化学选择性的方式高效合成具有实用价值的官能化亚氨基腈类化合物。Zn(OTf)₂可催化酮亚胺生成β-氨基-α-亚氨基腈；而对于醛亚胺而言，可以通过氧化所得的β-氨基-α-亚氨基腈或利用In(OTf)₃催化的一步氧化异氰酸酯插入反应来制备α,β-二亚氨基腈。此外，这种多功能产物的多种转化进一步证明了该方法的出色合成潜力。