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腰痛患者与无疼痛对照组中,L1节段丘脑功能连接性及L1节段微结构与腰部触觉敏锐度的相关性研究
《PAIN》:Lumbar tactile acuity associated with S1-thalamic functional connectivity and S1 microstructure in patients with low back pain and pain-free controls
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月21日 来源:PAIN 5.5
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触觉敏锐度下降与初级体感皮层(S1)功能连接及灰质弥散张量相关,但S1-丘脑连接和ReHo不解释LBP患者触觉障碍,提示TPD指标可能反映基础触觉能力而非疼痛特异性神经可塑性。
非特异性腰痛(LBP)患者会出现腰部感觉感知障碍,包括触觉敏锐度下降。触觉敏锐度与初级体感皮层(S1)的活动和结构有关,但针对腰部特异性触觉敏锐度的神经标志物尚未得到验证。这项横断面研究调查了腰部两点辨别能力(TPD)和估计能力(TPE)与S1的功能和结构特性以及S1-丘脑连接性之间的关联。通过静息态功能性磁共振成像(fMRI)和扩散加权磁共振成像(DWMRI)评估了78名LBP患者和39名无疼痛对照组患者的S1-丘脑功能连接性(FC)和结构连接性,以及S1灰质的区域均匀性(ReHo)和平均扩散率(MD)。LBP患者被分为两组:一组有疼痛(LBP+,n = 39),另一组无疼痛(LBP?,n = 39)。较高的TPD(即较差的触觉敏锐度)与较高的对侧S1-丘脑FC(β = 19.97 mm,95% CI = 8.47-31.46 mm)和较低的对侧S1-MD(β = ?76.98 mm,95% CI = ?142.83至?11.13 mm)相关。较高的TPE与较高的S1-ReHo(β = 19.67 mm,95% CI = 0.35-39 mm)相关。两点辨别能力和两点估计能力呈正相关(r = 0.25,P < 0.001)。在MRI变量或TPE方面,两组之间没有差异,但LBP+组的TPD阈值高于无疼痛对照组(MDiff. = 6.05 mm,Padj. = 0.023)。我们的研究结果质疑了TPE作为触觉敏锐度测量方法的有效性。这两种TPD的神经标志物可能无法解释LBP患者的触觉敏锐度障碍,反而反映了触觉表现能力的基线水平,表明其作为LBP特异性神经可塑性标志物的有效性较差。
初级体感皮层的结构和功能标志物与腰部触觉敏锐度相关,但无法解释腰痛患者的触觉敏锐度障碍。
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