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使用JAK抑制剂的墨西哥风湿性疾病患者的临床特征及1年治疗反应:来自BIOBADAMEX的数据
《JCR: Journal of Clinical Rheumatology》:Clinical Characteristics and 1-Year Response in Rheumatic Mexican Patients Using JAK Inhibitors: Data From BIOBADAMEX
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月21日 来源:JCR: Journal of Clinical Rheumatology 1.8
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本研究基于墨西哥不良反应登记系统,分析222例使用托法替布、巴瑞替尼和乌帕替尼患者的临床特征及治疗反应,结果显示一年后疾病活动度显著降低(DAS28从4.7降至2.99),脱落率29%主要因非医疗因素,不良反应以轻微带状疱疹为主,未发现恶性肿瘤或血栓。
本研究旨在利用墨西哥不良事件登记系统(BIOBADAMEX)的数据,评估墨西哥患者使用Janus激酶抑制剂(JAK-i)后的临床特征、第一年的治疗反应以及不良事件的发生频率。
我们纳入了2022年至2024年期间BIOBADAMEX数据库中的所有患者,记录了在墨西哥获批使用的JAK-i药物(托法替尼、巴瑞替尼和乌帕替尼)的患者的社会人口学特征、临床特征、治疗情况以及不良事件。我们通过比较基线和一年后的疾病活动评分来评估JAK-i的疗效。
共纳入222名患者,其中39.6%使用托法替尼,47.3%使用巴瑞替尼,13.1%使用乌帕替尼。最常见的诊断为类风湿性关节炎(77%)。68%的患者伴有其他疾病,6%有恶性肿瘤病史,57%的患者之前使用过生物制剂。开始使用JAK-i时的平均年龄为49.6岁(±13.9岁),总体潜伏期为9.4年。DAS28(28个关节的疾病活动评分)从基线的4.7分(±1.2分)降至第一年的2.99分(±1.2分,p<0.001);Bath强直性脊柱炎疾病活动指数从4.8分(±3.9分)降至2分(±1.5分)。29%的患者停止使用JAK-i,主要原因是非医疗因素。共报告了65例不良事件,均为轻度事件,其中仅有1例带状疱疹,未发现恶性肿瘤或血栓形成的病例。不同JAK-i药物在临床特征和治疗方面存在差异。
与现有文献数据相比,本研究显示患者开始使用JAK-i的年龄较大,总体潜伏期较短,且之前使用生物制剂的情况较少。停止使用JAK-i的主要原因是非医疗因素。不良事件均为轻度事件,其中仅有1例带状疱疹,未发现恶性肿瘤或血栓形成的病例。
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