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中国成年人饮食中铁摄入量与血清α-Klotho蛋白水平之间存在性别和年龄差异的倒U形关联
《Biological Trace Element Research》:Sex- and Age-Specific Inverted U-Shaped Links between Dietary Iron Intake and Serum α?Klotho in Chinese Adults
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月22日 来源:Biological Trace Element Research 3.6
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铁摄入量与血清α-Klotho蛋白呈性别和年龄分层倒U型关系,女性及年轻群体(<60岁)中低铁摄入促进α-Klotho水平升高,而高摄入则抑制。研究基于北京昌平农村898名成人的横断面调查,发现15种微量营养素均无显著整体关联,但铁摄入量在特定阈值(约1.86-1.91 mg/100kcal)呈现非线性关联。该发现提示需通过前瞻性及干预性研究验证其临床意义。
微量营养素的摄入可以调节衰老生物学过程。α-Klotho是一种在体内循环的抗衰老蛋白质,能够对抗与年龄相关的衰退和疾病。然而,特定微量营养素与血清α-Klotho之间的关联仍需进一步研究。在这项横断面研究中,我们分析了来自中国北京昌平农村社区的898名18至84岁的参与者,以评估能量调整后的微量营养素摄入量(每100千卡)与血清α-Klotho水平(以对数形式表示)之间的关联。通过一次24小时的食物摄入回顾调查,我们量化了15种微量营养素的摄入量,包括总维生素A、硫胺素、核黄素、维生素C、维生素E、磷、钾、钙、镁、锌、钠、铁、硒、铜和锰。多变量线性回归分析显示,在整个研究人群中,没有任何一种微量营养素与血清α-Klotho之间存在显著关联(所有P值均大于0.05)。相反,限制性三次样条分析发现铁的摄入量与血清α-Klotho之间存在倒U形关联(非线性P值为0.002),拐点为1.863毫克/100千卡。在该阈值以下,铁的摄入量与α-Klotho呈正相关(β值为0.045;P值为0.011);而超过该阈值后,两者呈负相关(β值为-0.018;P值为0.035)。这种非线性关系在女性和60岁以下的参与者中尤为明显(非线性P值分别为0.024和0.007),且拐点也相同(分别为1.908毫克/100千卡和1.906毫克/100千卡)。这些亚组中铁摄入不足的情况比整体人群更为普遍(分别为60.8%和62%,而整体人群为50.8%)。在中国成年人中,膳食铁的摄入量与血清α-Klotho之间存在性别和年龄特异性的倒U形关系。保持适量的铁摄入量可能与较高的α-Klotho浓度相关,尤其是在女性和60岁以下的年轻人中。有必要进行前瞻性研究和干预实验来验证这些发现。
微量营养素的摄入可以调节衰老生物学过程。α-Klotho是一种在体内循环的抗衰老蛋白质,能够对抗与年龄相关的衰退和疾病。然而,特定微量营养素与血清α-Klotho之间的关联仍需进一步研究。在这项横断面研究中,我们分析了来自中国北京昌平农村社区的898名18至84岁的参与者,以评估能量调整后的微量营养素摄入量(每100千卡)与血清α-Klotho水平(以对数形式表示)之间的关联。通过一次24小时的食物摄入回顾调查,我们量化了15种微量营养素的摄入量,包括总维生素A、硫胺素、核黄素、维生素C、维生素E、磷、钾、钙、镁、锌、钠、铁、硒、铜和锰。多变量线性回归分析显示,在整个研究人群中,没有任何一种微量营养素与血清α-Klotho之间存在显著关联(所有P值均大于0.05)。相反,限制性三次样条分析发现铁的摄入量与血清α-Klotho之间存在倒U形关联(非线性P值为0.002),拐点为1.863毫克/100千卡。在该阈值以下,铁的摄入量与α-Klotho呈正相关(β值为0.045;P值为0.011);而超过该阈值后,两者呈负相关(β值为-0.018;P值为0.035)。这种非线性关系在女性和60岁以下的参与者中尤为明显(非线性P值分别为0.024和0.007),且拐点也相同(分别为1.908毫克/100千卡和1.906毫克/100千卡)。这些亚组中铁摄入不足的情况比整体人群更为普遍(分别为60.8%和62%,而整体人群为50.8%)。在中国成年人中,膳食铁的摄入量与血清α-Klotho之间存在性别和年龄特异性的倒U形关系。保持适量的铁摄入量可能与较高的α-Klotho浓度相关,尤其是在女性和60岁以下的年轻人中。有必要进行前瞻性研究和干预实验来验证这些发现。
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