使用氯化铝酞菁纳米乳液针对多重耐药金黄色葡萄球菌的抗菌光动力疗法：体外和体内研究

《Folia Microbiologica》：Antimicrobial photodynamic therapy against multidrug-resistant Staphylococcus aureus using aluminum chloride phthalocyanine nanoemulsion: in vitro and in vivo studies

抗微生物光动力疗法（APDT）利用铝氯磷钴稳定于纳米乳剂（NE/ClAlPc）治疗耐多药金黄色葡萄球菌（MRSA）大鼠烧伤模型。体外实验显示8个数量级级细菌存活减少及60%生物膜代谢抑制，同时通过MTT和刮伤伤口实验评估细胞毒性和迁移能力。体内实验证实NE/ClAlPc显著缩小烧伤伤口面积，加速愈合，并调节FGF1、TGF-β1和GPX1基因表达。该疗法为替代传统抗生素提供了新思路。

　　

摘要

抗菌光动力疗法是一种治疗由耐药菌株引起的浅表感染的有前景的方法。本研究在体外和体内条件下，使用封装在纳米乳液（NE/ClAlPc）中的氯化铝酞菁，评估了抗菌光动力疗法对多重耐药金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的有效性。在体外实验中，通过MTT测定法在6小时、12小时和24小时时，评估了NE/ClAlPc介导的抗菌光动力疗法对细菌数量的对数减少、生物膜代谢的抑制作用以及对小鼠皮肤成纤维细胞（L929）的细胞毒性。细胞迁移情况通过划痕伤口实验进行评估。在体内实验中，七组患有烧伤的雄性大鼠接受了抗菌光动力疗法治疗。测量了伤口面积，并通过实时PCR分析了皮肤活检组织中的组织学变化以及FGF1、TGF-β1和GPX1基因的mRNA表达水平。结果显示，多重耐药金黄色葡萄球菌的存活率降低了8个数量级（8-log₁₀），生物膜代谢减少了60%。NE/ClAlPc介导的抗菌光动力疗法抑制了细菌生长，促进了成纤维细胞的迁移，并加速了伤口愈合。组织学分析证实了伤口面积的减少和愈合速度的加快。实时PCR检测显示，受伤后GPX1 mRNA的表达显著增强，未处理伤口中的FGF1 mRNA水平升高，激光治疗后TGF-β1 mRNA水平增加。NE/ClAlPc介导的抗菌光动力疗法对多重耐药金黄色葡萄球菌表现出强烈的抗菌和抗生物膜活性，显著减少了烧伤伤口面积并促进了大鼠的愈合。这种治疗方法为根除多重耐药细菌提供了新的选择。

图形摘要

抗菌光动力疗法是一种治疗由耐药菌株引起的浅表感染的有前景的方法。本研究在体外和体内条件下，使用封装在纳米乳液（NE/ClAlPc）中的氯化铝酞菁，评估了抗菌光动力疗法对多重耐药金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的有效性。在体外实验中，通过MTT测定法在6小时、12小时和24小时时，评估了NE/ClAlPc介导的抗菌光动力疗法对细菌数量的对数减少、生物膜代谢的抑制作用以及对小鼠皮肤成纤维细胞（L929）的细胞毒性。细胞迁移情况通过划痕伤口实验进行评估。在体内实验中，七组患有烧伤的雄性大鼠接受了抗菌光动力疗法治疗。测量了伤口面积，并通过实时PCR分析了皮肤活检组织中的组织学变化以及FGF1、TGF-β1和GPX1基因的mRNA表达水平。结果显示，多重耐药金黄色葡萄球菌的存活率降低了8个数量级（8-log₁₀），生物膜代谢减少了60%。NE/ClAlPc介导的抗菌光动力疗法抑制了细菌生长，促进了成纤维细胞的迁移，并加速了伤口愈合。组织学分析证实了伤口面积的减少和愈合速度的加快。实时PCR检测显示，受伤后GPX1 mRNA的表达显著增强，未处理伤口中的FGF1 mRNA水平升高，激光治疗后TGF-β1 mRNA水平增加。NE/ClAlPc介导的抗菌光动力疗法对多重耐药金黄色葡萄球菌表现出强烈的抗菌和抗生物膜活性，显著减少了烧伤伤口面积并促进了大鼠的愈合。这种治疗方法为根除多重耐药细菌提供了新的选择。

图形摘要