网络药理学研究表明，来自青蒿（Artemisia annua）的青蒿素（Artemetin）是一种多靶点药物，能够抑制α-淀粉酶活性，从而对抗肝细胞癌

《In Silico Pharmacology》：Network pharmacology reveals Artemetin from Artemisia annua as a multitarget agent against hepatocellular carcinoma with α-amylase-inhibitory potential

艾蒿通过青蒿素调控AKT1、EGFR等靶点抑制肝细胞癌并改善糖尿病，分子对接显示稳定结合，体外实验证实显著抑制癌细胞活力及淀粉酶活性。

　　

摘要

关于青蒿（Artemisia annua）对肝细胞癌（HCC）及其相关并发症的机制作用的研究非常有限，这凸显了它作为未来病理学研究中的重要传统植物的潜力。本研究采用综合网络药理学方法，阐明了关键代谢物、治疗靶点与HCC相关通路之间的相互作用。研究结果表明，青蒿素是主要的生物活性化合物，它通过AKT1、EGFR、HSP90AA1和ESR1等关键靶点发挥调控作用。分子对接分析显示，青蒿素与这些靶点之间存在较强的结合力，对接得分范围为–9.5至–17.4 kcal/mol，且RMSD值（< 2.0 ?）较低，表明形成的复合物较为稳定。对甲醇提取物进行的UHPLC-MS分析发现其中含有多种抗癌和抗糖尿病成分，主要为黄酮类化合物。体外实验验证显示，青蒿素可显著抑制HepG2细胞的存活率（在200 μM浓度下抑制率可达96.25%±0.5%），并具有显著的α-淀粉酶抑制活性（在1 μg/mL浓度下抑制率为30.22%），尽管其活性低于阿卡波糖。总体而言，我们的计算机模拟和实验结果为青蒿的抗HCC和抗糖尿病作用提供了机制基础，同时也揭示了其多靶点治疗特性。这些发现需要通过进一步的体外和体内研究来验证，以推动其临床应用的发展。