纳米颗粒和生长调节剂对Kaempferia galanga L.体外繁殖的影响：分子克隆保真度的评估、植物化学分析及微观解剖特征研究

《Environmental Science: Nano》：Influence of nanoparticles and growth regulators on in vitro propagation of Kaempferia galanga L.: assessment of molecular clonal fidelity, phytochemical evaluation, and micro-anatomical characterization

剑兰微繁殖中纳米颗粒与植物生长调节剂协同增效机制研究。采用XRD/SEM等证实ZnO和AgNPs纯度及晶型结构，AgNPs显著缩短芽分化周期至10天。最佳组合为2.5 mg/L ZnO+2.5 mg/L BAP+0.5 mg/L NAA，促进11.7条/株的根系发育。ISSR/SCoT等分子标记显示93-96%单倍型一致性，LC-MS鉴定出剑兰素等5种关键活性成分。

　　

本研究探讨了氧化锌纳米颗粒（ZnONPs）和银纳米颗粒（AgNPs）在提高Kaempferia galanga L.微繁殖效率中的作用。Kaempferia galanga L.是一种药用植物，以其丰富的植物化学成分而闻名。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量分散X射线光谱（EDX）和紫外-可见光（UV-vis）光谱对ZnONPs和AgNPs进行了合成和表征，以确认其纯度和晶体结构。通过将不同浓度的纳米颗粒和常规植物生长调节剂（包括6-苄氨基嘌呤（BAP）、激动素（KN）、α-萘乙酸（NAA）、吲哚-3-乙酸（IAA）和吲哚-3-丁酸（IBA）添加到Murashige和Skoog（MS）培养基中，评估了它们的效果。与其它处理方法相比，AgNPs显著加速了芽的诱导，芽原基在10天内就会出现，而其他处理方法则需要2-3周。最佳的芽增殖效果出现在添加了2.5 mg L^?1 BAP、2.5 mg L^?1 ZnONPs和0.5 mg L^?1 NAA的培养基中。添加2.0 mg L^?1 IBA时生根效果最佳，每株小苗平均可产生11.7条根。使用简单序列重复区（ISSR）、起始密码子靶向（SCoT）和引物结合位点（iPBS）标记技术确认了再生小苗的遗传保真度，结果显示单型性为93-96%，表明克隆一致性很高。母株与再生体之间的叶片显微形态比较进一步证实了表型稳定性。生化分析显示，in vitro培养的小苗具有较高的抗氧化活性以及升高的酚类和黄酮类化合物含量。液相色谱-质谱（LC-MS）和总化学成分（TCC）分析确认了关键生物活性物质，如山柰酚、乙基肉桂酸、甲基肉桂酸、p-莰烯和香叶烯。总体而言，纳米颗粒的添加改善了K. galanga的再生效果，并保持了其植物化学成分的完整性。