新型腙类衍生物的合成、表征、单晶X射线结构分析、抗菌性能研究、扫描电子显微镜（SEM）观察以及密度泛函理论（DFT）计算

《Chemical Biology & Drug Design》：Synthesis of New Hydrazone Derivatives, Characterization, Single Crystal X-Ray, Antimicrobial, SEM, and DFT Studies

合成十五种新型肼衍生物并运用NMR和X射线单晶技术表征结构，发现化合物1646和1647对大肠杆菌抗菌活性最强（MIC=1.95μg/mL），溴原子和叔丁基在苯环对位可增强活性，SEM证实其破坏细菌形态，DFT计算显示1647的X射线和模型结构为能量差0.11 kcal/mol的构象异构体。

　　

摘要

合成了15种新的肼衍生物，并利用核磁共振（¹H NMR和¹³C NMR）光谱技术对其结构进行了表征。此外，通过单晶X射线分析确定了化合物1647的晶体结构。在体外实验中，研究了这些化合物对五种病原菌（大肠杆菌 [ATCC 25922]、粘质沙雷菌、肺炎克雷伯菌 [ATCC 13883]、金黄色葡萄球菌 [ATCC 29213]、粪肠球菌 [ATCC 2942]）以及三种真菌（白色念珠菌 [ATCC 24433]、克鲁斯念珠菌 [ATCC 6258]和副丝孢酵母 [ATCC 22019]）的抗菌活性。化合物1646和1647的最低抑菌浓度（MIC）为1.95 μg/mL，对大肠杆菌（ATCC 25922）的抗菌效果最为显著。在苯环的对位上引入溴原子或叔-丁基基团可增强其抗菌活性。扫描电子显微镜（SEM）研究表明，这些化合物会导致大肠杆菌的形态发生改变。通过密度泛函理论（DFT）对化合物1647的X射线几何结构和模型几何结构进行了优化和比较，发现它们是构象异构体，能量差异为0.11 kcal/mol。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

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