低自旋Fe(II) NHC配合物的合成及其在烯烃复分解反应中的计算评估

《Organometallics》：Synthesis of Low-Spin Fe(II) NHC Complexes and Their Computational Evaluations in the Context of Olefin Metathesis

本研究合成含IMes、CN、CO配体的低自旋铁配合物，探索其在Fe基烯烃异构化中的应用。计算显示，部分配合物Fe-C键解离能（BDE）较高且低自旋态稳定，但环丙烷化及卡宾插入副反应影响其烯烃异构化效率。

　　

卡洛斯·阿科斯塔（Carlos Acosta）|路易斯·罗德里格斯-圣地亚哥（Luis Rodriguez-Santiago）|瓦西丽莎·克里沃维奇娃（Vasilisa Krivovicheva）|泽维尔·索兰斯-蒙福特（Xavier Solans-Monfort）|康斯坦丁·V·布赫里亚科夫（Konstantin V. Bukhryakov）

美国佛罗里达州迈阿密市佛罗里达国际大学化学与生物化学系，邮编5450，佛罗里达州，美国

基于铁的烯烃复分解反应的研究已经持续了数十年。实验和理论研究都表明，合适的铁烷基化物应该是低自旋配合物，并且铁-碳（Fe-C）键的键解离能（BDE）较高。在这项研究中，我们合成了一系列含有IMes（IMes = 1,3-二甲基咪唑-2-亚基）、CN和CO配体的低自旋铁配合物，这些配合物在铁烷基化物的合成中具有潜在的应用价值。我们通过计算方法研究了这些铁苯基化物在烯烃复分解反应中的作用。尽管其中一些配合物倾向于低自旋状态并具有较高的BDE值，但诸如环丙烷化和碳烯插入等副反应可能会影响它们在烯烃复分解反应中的有效性。