砷(III)双(N,N′-二乙基二硫代氨基甲酸-S,S′)配合物的合成及其物理化学-生物特性的综合研究：这些配合物采用了混合型的硫代和氧代供体配体

《Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements》：Synthesis and integrated physicochemical–biological characterization of arsenic(III) bis(N,N′-diethyldithiocarbamato-S,S′) complexes with mixed thio and oxo donor ligands

新合成的砷(III)双二硫甲酸酯络合物通过靶向取代反应制备，XRD显示其具有20.63–23.01 nm的纳米晶单斜晶系结构，ESI-MS证实化合物4和5的碎片特征，化合物6热分解生成砷化物。TGA和DTG分析表明良好的热稳定性，抗菌活性显著优于自由配体和标准药物，为生物材料开发提供新方向。

　　

Nitin Carpenter|Navdeep Sharma|H. P. S. Chauhan

印度中央邦曼索尔市Rajiv Gandhi政府师范学院化学系

摘要

通过使用三价砷双(N,N’-二乙基二硫代氨基甲酸-S,S’)氯化物作为前体，采用靶向取代反应合成了一系列含有混合硫醇和氧代供体配体的新型三价砷双(二硫代氨基甲酸)配合物。粉末XRD分析显示这些化合物具有纳米级晶体结构（尺寸为20.63–23.01纳米），属于单斜晶系，晶胞体积介于1269–1280 ?3之间。ESI-MS光谱显示，在化合物4和5中分别发生了SOCCH₃和OOCCH₃的选择性断裂，产生了一个明显的基峰（371.0 m/z）。化合物6（三价砷双(N,N’-二乙基二硫代氨基甲酸-S,S’)硫代水杨酸盐）在热作用下分解生成稳定的硫化砷，其元素组成与预测结果一致。热稳定性通过TGA和DTG分析得到了验证。从功能角度来看，这些配合物的纳米级结构和独特结构特性赋予了它们优异的抗菌性能，其效果优于游离配体及传统药物。以氯霉素和特比萘芬作为参考物，这些衍生物表现出显著的抑菌效果，显示出在抗菌治疗领域的应用潜力。本研究不仅拓展了人们对含砷配合物的理解，还强调了它们作为药物化学中生物活性材料的潜力。