通过迭代亲电乙炔化和叠氮化物-炔烃环加成反应合成4-氨基和5-氨基三唑胺

《The Journal of Organic Chemistry》：Synthesis of 4- and 5?Aminotriazolamers via Iterative Electrophilic Ethynylation and Azide–Alkyne Cycloaddition

非肽类环三唑amer通过铜催化乙炔化与azide-alkyne cycloaddition合成，X射线晶体学证实其具有多孔结构。

　　

村木千寻（Chihiro Muraki）|富野良辅（Ryosuke Tomono）|上住龙成（Ryusei Uozumi）|田田典宏（Norihiro Tada）|清田良树（Yoshiki Kiyota）|伊藤昭一（Akichika Itoh）

日本岐阜县岐阜市大学西1-25-4，岐阜药科大学，邮编501-1196

由氨基酸衍生的非肽类折叠体（即4-氨基三唑胺和5-氨基三唑胺）是通过三个氨基酸衍生物模块的组装制备得到的。这些模块的组装分别采用了铜催化的炔基化反应（与三异丙基硅基炔基苯并碘噁唑酮反应）以及铜或钌催化的叠氮-炔烃环加成反应。对环状4-氨基三唑胺和5-氨基三唑胺的X射线晶体结构分析揭示了它们的多孔特性。