关于新型Pd(II)-phen-salicylate配合物与DNA/BSA结合及其细胞毒性的光谱学和计算研究

《Journal of Biomolecular Structure and Dynamics》：Spectroscopic and computational studies on DNA/BSA binding and cytotoxicity of a new Pd(II)-phen-salicylate complex

新型Pd(II)–phen–salicylate复合物[Pd(phen)(SA)]合成表征及生物活性研究，光谱与计算显示其与DNA/BSA通过氢键和范德华力结合，分子动力学证实稳定性，细胞毒性显示IC50=37 μM，抗增殖活性优于顺铂。

　　

摘要

合成并表征了一种新的Pd(II)–phen–水杨酸盐配合物[Pd(phen)(SA)]，以评估其生物活性。这种基于水杨酸盐的配合物在结构和电子特性上与之前报道的Pd(II)–bpy或Pd(II)–phendione类似物不同，首次将水杨酸盐与1,10-菲咯啉（phen）结合在一起。光谱研究结合计算模拟表明，该配合物主要通过稳定的氢键与DNA相互作用，同时还能与牛血清白蛋白（BSA）形成氢键和范德华力。分子动力学模拟证实了Pd(II)配合物-DNA/BSA加合物的稳定性，并揭示了它们的动态构象行为。结合常数（K_b,DNA = 5.30 × 10⁴ 和 K_b,BSA = 2.22 × 10⁵）以及分子对接实验进一步阐明了这些相互作用的自发性和方向性。针对人类癌细胞系（K562）的细胞毒性实验表明，该Pd(II)配合物具有可测量的抗增殖活性（IC₅₀ = 37 μM），其效果与作为参考药物的顺铂相当。总体而言，这些发现突显了新型[Pd(phen)(SA)]配合物的潜力，表明其可作为开发新型含钯治疗剂的有希望的骨架。