发现TRPV4离子通道与血管生成之间的联系：血管重塑的潜在治疗靶点

《Canadian Journal of Physiology and Pharmacology》：Finding a link between the TRPV4 ion channel and angiogenesis: a potential therapeutic target for vascular remodeling

TRPV4通过调控钙离子通道影响血管生成，研究显示其拮抗剂减少主动脉新生微血管数量和长度，激动剂则延长微血管分支。这为靶向TRPV4治疗缺血性心脏病和癌症相关血管异常提供了新思路。

　　

加布里埃尔·马尔卡（Gabriel Malka）|瓦内萨·萨卢奇（Vanessa Salucci）|安德烈亚斯·伯格达尔（Andreas Bergdahl）

5618康考迪亚大学（Concordia University）健康、运动学与应用生理学系，加拿大魁北克省蒙特利尔市，邮编H3G 1M8

血管生成（即新血管的形成）在缺血性心脏病中至关重要，因为它可以改善心脏的血液供应。而在癌症中，抑制血管生成可以通过减少氧气和营养物质来限制肿瘤的生长。钙离子在细胞增殖和迁移等过程中起着关键作用，因此在这一过程中也扮演着重要角色。瞬时受体电位阳离子通道——香草酸亚家族成员4（TRPV4）是一种允许钙离子通过的通道，在血管内皮细胞中高度表达。本研究通过主动脉环实验探讨了TRPV4与血管生成之间的关系。研究人员使用3天大的C57Bl/6小鼠的主动脉环，分别暴露于TRPV4激动剂（GSK1016790）和拮抗剂（HC067047）以及标准培养基（对照组）中，随后测量新血管的最大长度和数量。结果表明，拮抗剂显著减少了新血管的数量和长度，而激动剂则增加了新血管的长度。这些发现突显了TRPV4在血管重塑中的作用，提示它可能成为治疗与血流受阻和异常血管生成相关疾病的治疗靶点。