基于β-环糊精-杯[4]芳烃聚合物的手性固定相的合成，用于对映体的色谱分离

《Chirality》：Synthesis of β‐Cyclodextrin–Calix[4]arene Polymer‐Based Chiral Stationary Phase for Chromatographic Separation of Enantiomers

提出基于β-环糊精和calix[4]arene聚合物的新型手性固定相，通过SEM、EDS、FTIR和TGA表征证实其结构，相较于自制β-环糊精柱，该固定相对手性化合物的分离效率显著提升，在反相模式下10分钟内实现1.62-1.80的高分离度，适用于1-苯乙醇等五种手性药物分析。

　　

舒凌东|孙家毅|范丁|季武|范荣华|周莉

中国辽宁省沈阳市沈阳医学院公共卫生学院

摘要

本研究提出了一种基于β-环糊精和杯[4]芳烃聚合物的手性固定相制备新策略。该手性固定相通过扫描电子显微镜、能量色散X射线光谱、傅里叶变换红外光谱和热重分析进行了表征。引入杯[4]芳烃聚合物通过增加识别位点和相互作用（包括氢键作用、π–π相互作用及协同包合作用）提高了手性识别能力。与自制的基于β-环糊精的手性柱相比，所制备的基于β-环糊精-杯[4]芳烃聚合物的手性柱在分离1-苯乙醇、丙硫康唑、普罗米嗪、普萘洛尔和比索洛尔等化合物时表现出更优异的对映体分离性能。这些手性化合物在反相模式下可在10分钟内分离完成，分离度范围为1.62至1.80。这些发现为开发新型基于超分子的手性固定相提供了重要参考。