光催化1,6-加成反应用于位点选择性烷基化对醌甲醚（p-QMs），通过酰胺基自由基实现1,2-氢原子转移

《European Journal of Organic Chemistry》：Photocatalysis 1,6‐Addition for Site‐Selective Alkylation of para‐Quinone Methides ( p‐QMs) via Amidyl Radical 1,2‐Hydrogen Atom Transfer

光催化反应中，N-苯甲酰氧基酰胺经1,2-氢原子转移生成碳自由基，与苯醌甲基偶联形成二芳基甲烷衍生物，产率良好且适用性广。

　　

杨忠珍|李莉|范红英|焦柳琳|何世云|李海|吕光辉|吴勇

四川大学华西医院药学系，成都，中国

在光照条件下，研究人员开发了一种新型的光催化反应：对醌甲醚（p-QMs）与N-苯甲氧基酰胺之间的反应，用于合成具有潜在生物活性的取代二芳基甲烷衍生物。该反应在温和条件下进行，能够以较高的产率生成39种化合物，并且底物适用范围广泛。机理研究表明，N-苯甲氧基酰胺发生1,2-氢原子转移（1,2-HAT）生成碳中心自由基，这些自由基随后与p-QMs发生选择性自由基-自由基偶联，形成二芳基甲烷骨架。