胸腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征和生存结局：一项针对82名患者的多中心分析

《Cancer》：Clinical characteristics and survival outcomes of thymic mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma: A multicenter analysis of 82 patients

本研究系统分析2011-2024年中国多中心82例胸腺MALT淋巴瘤的临床特征及预后。结果显示患者中位年龄47岁，女性占多数（5.3:1），82%为局限期，37例（45%）合并Sjogren综合征。血清抗核抗体阳性率达95%。治疗以局部为主（71%），其中单纯手术53例（随访2年PFS 100%）。2年PFS和OS率分别达98.6%和100%，提示预后良好。建议新诊断患者常规筛查自身免疫病并优先手术干预。

　　

摘要

背景

关于胸腺黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的系统性研究仍然不足。本研究的目的是描述胸腺MALT淋巴瘤患者的临床特征和预后情况。

方法

作者对中国多家医疗机构在2011年至2024年间诊断出的胸腺MALT淋巴瘤患者进行了回顾性分析，收集了患者的临床、实验室、治疗及生存数据。

结果

共有82名患者纳入研究。该队列的中位年龄为47岁，女性患者占多数（女性/男性比例=5.3:1.0）。82%的患者处于疾病局限期。41名患者被确诊患有自身免疫性疾病，其中干燥综合征最为常见（n=37）。在44名接受检查的患者中，42人（95%）的抗核抗体检测呈阳性。治疗方案包括观察等待（2%）、单独局部治疗（手术、放疗或两者结合；71%）、局部与全身治疗联合使用（26%）或单独全身治疗（1%）。中位随访时间为2.7年，整个队列的2年无进展生存率和总生存率分别为98.6%（95%置信区间，95.8%–100.0%）和100%（95%置信区间，100.0%–100.0%）。仅接受局部治疗的患者（n=58）与接受局部和全身联合治疗的患者（n=21）的无进展生存率相似（p=0.530）。仅接受手术的患者（n=53）的2年无进展生存率为100%（95%置信区间，100.0%–100.0%）。

结论

胸腺MALT淋巴瘤患者的预后良好。干燥综合征与胸腺MALT淋巴瘤密切相关。建议对新诊断的胸腺MALT淋巴瘤患者进行常规自身免疫性疾病筛查和手术切除。

利益冲突声明

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

本研究中的数据可向通讯作者索取。