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综述:用于特定部位疼痛管理的纳米颗粒和基因治疗策略:综述
《Advanced Therapeutics》:Nanoparticle and Gene Therapy Strategies for Site-Specific Pain Management: A Review
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月24日 来源:Advanced Therapeutics 2.6
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有效镇痛尤其在物理损伤后仍是临床难题,因系统用药(如阿片类、NSAIDs)存在副作用和局部疗效不足。纳米载体(脂质体、聚合物纳米颗粒、金基系统)可实现靶向递送与控释,基因疗法通过调控疼痛相关通路基因表达提供长效镇痛。临床前模型和早期试验证实其可行性,但需解决递送效率、免疫相容性及监管问题。未来方向包括响应性纳米材料、CRISPR基因编辑及多平台整合应用。
有效的疼痛管理,尤其是在身体受伤后,仍然是一个主要的临床挑战,这是因为全身性镇痛药的局限性,包括阿片类药物和非甾体抗炎药(NSAIDs),这些药物常常会引起不良反应,并且无法提供足够的局部缓解效果。利用纳米颗粒和基因疗法的新策略提供了有希望的替代方案,它们能够将镇痛剂直接输送到受伤组织。脂质体、聚合物纳米颗粒和基于金的系统等纳米载体有助于治疗剂的靶向积累和控制释放,从而提高疗效同时降低全身毒性。同时,基因疗法通过组织特异性表达或沉默目标基因来调节与疼痛相关的通路,提供持续且可能长期的镇痛效果。本文综述了基于纳米颗粒和基因疗法的疼痛调节方法的机制、设计原则和最新进展。临床前模型和早期临床研究表明,这些技术在实现靶向、持久的疼痛缓解方面是可行的。文章还讨论了临床转化的主要障碍,包括输送效率、免疫兼容性和监管考虑因素。未来的发展方向强调了将响应性纳米材料、基于CRISPR的基因编辑技术和混合平台整合起来,作为个性化、局部疼痛管理的下一代解决方案。
作者声明没有利益冲突。
支持本研究结果的数据可在合理请求下从通讯作者处获得。
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