钯催化的1,6-烯炔的四组分串联磺酰化与羰基化反应

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Palladium-Catalyzed Four-Component Tandem Sulfonylation and Carbonylation of 1,6-Enynes

钯催化四组分串联磺酰化与羰基化反应高效构建1,6-炔烃衍生物体系，催化剂负载量低至常规水平，成功合成高选择性磺酮/羰基取代的琥珀酰亚胺类化合物，并拓展至生物活性分子结构修饰领域。

　　

摘要

本文开发了一种新型的钯催化四组分串联磺酰化和羰基化反应方法，用于快速同时生成琥珀酰亚胺、砜类化合物和羰基结构。在极低钯催化剂用量的条件下，1,6-烯炔与亲核试剂的反应能够顺利进行，生成多种含有砜基和羰基的琥珀酰亚胺衍生物，且产率较高、选择性优异。值得注意的是，该方法还可用于生物活性分子的修饰。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

本研究的数据可在已发表的文章及其补充信息中找到。