铜催化的吡啶基取代脲的脱羰合成：通过2-氨基吡啶与N-芳基马来酰亚胺（作为N-芳基氨基甲酰替代物）的反应实现

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Copper-Catalyzed Decarbonylative Synthesis of Pyridyl-Substituted Ureas by the Reaction of 2-Aminopyridines with N-Arylmaleimides as N-Arylcarbamoyl Surrogate

高效合成吡啶基不对称脲的方法研究，采用铜醋酸盐催化2-氨基吡啶与N-芳基马来酰亚胺反应，后者作为N-芳基氨基甲酰基替代表，反应具有广泛的底物范围和官能团耐受性。

　　

摘要

通过2-氨基吡啶与N-芳基马来酰亚胺在催化性醋酸铜存在下的反应，成功实现了吡啶基取代不对称脲的高效合成。有趣的是，N-芳基马来酰亚胺在此反应中起到了N-芳基氨基甲酰基替代物的作用，且该反应具有广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可在本文的补充材料中找到。