通过铑催化的氢化反应，可简便地合成手性gem-二氟环丙烷

《Advanced Synthesis & Catalysis》：Facile Synthesis of Chiral gem-Difluorocyclopropanes via Rhodium-Catalyzed Hydrogenation

实现铑催化不对称氢化生成高效选择性的二氟代环丙烷化合物，克级反应保持活性与手性。

　　

摘要

已实现了在铑催化剂作用下对gem-二氟环丙基酯或酮的不对称氢化反应，生成了具有高对映选择性和非对映选择性的双取代cis-gem-二氟环丙烷（对映选择性高达99%，非对映选择性大于20:1）。此外，该氢化反应在克级规模下能够顺利进行，且活性和对映选择性均不受影响。所得的手性gem-二氟环丙烷产物可进一步转化为手性构建块和生物活性分子。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。

数据可用性声明

支持本研究结果的数据可在本文的补充材料中找到。