胡萝卜（Daucus carota L.）作为抗癫痫药物的综合性评估： 包括计算机模拟（网络药理学、ADMET、分子对接、分子动力学模拟）以及体内实验（利用PTZ诱导的癫痫发作模型进行相关性研究）

《In Silico Research in Biomedicine》：Integrative Evaluation of Daucus carota L. as an Antiepileptic Agent: In Silico (Network Pharmacology, ADMET, Molecular Docking, MD Simulation) and In Vivo Correlation Using PTZ-Induced Seizure Model

抗癫痫天然产物研究：胡萝卜根提取物通过多靶点调控GABA受体和钙通道展现显著疗效。该研究整合了计算药理学与体内实验，发现LC-MS鉴定出24种活性成分，其中槲皮素、木犀草素等黄酮类物质与GABRA1、CACNA1H靶点结合能达-57.4 kcal/mol，较标准药更好。动物实验证实400 mg/kg剂量完全抑制PTZ诱导的癫痫发作，且与 ethosuximide 组合治疗无毒性，机制涉及GABA能增强和钙通道阻滞。该研究为开发新型抗癫痫植物药物提供了多维度证据。

　　随着全球癫痫患者数量的不断上升，寻找更安全有效的抗癫痫药物成为科研的重要课题。本文通过整合计算机模拟和实验研究的方法，系统评估了胡萝卜（Daucus carota L.）根部提取物的抗癫痫潜力。研究首先利用液相色谱-质谱（LC–MS）技术对胡萝卜根部提取物进行了成分分析，共鉴定出24种具有生物活性的化合物。这些化合物在药理特性方面表现良好，具有潜在的药物性质，符合口服生物利用度的标准。随后，研究团队通过网络药理学方法预测了这些化合物可能的作用靶点，发现其中54个与癫痫相关，特别是GABRA1和CACNA1H这两个靶点，它们在GABA能系统和钙通道调节中发挥重要作用。

为了进一步验证这些化合物与靶点之间的相互作用，研究团队进行了分子对接和MM-GBSA（分子机械/广义Born表面面积）计算，评估了它们与GABRA1和CACNA1H的结合能力。结果显示，主要的化合物如luteolin、apigenin和retinol与这两个靶点具有较强的结合亲和力。此外，分子动力学（MD）模拟进一步证明了这些蛋白-配体复合物在长时间内的稳定性，表明它们在体内可能表现出良好的药效和安全性。

为了验证这些化合物在体内的抗癫痫效果，研究团队采用PTZ（戊四氮）诱导癫痫模型，对瑞士小白鼠进行了实验。结果显示，随着剂量的增加，胡萝卜提取物表现出显著的抗癫痫效果，其中高剂量（400 mg/kg）提供了与标准药物ethosuximide相当的保护效果。此外，组合疗法进一步增强了抗癫痫作用，且未出现明显的毒性反应，表明胡萝卜提取物具有作为天然抗癫痫药物的潜力。

研究还评估了胡萝卜提取物的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性，发现其主要成分具有良好的药物特性，包括高血脑屏障渗透性、良好的口服吸收率以及较低的毒性风险。这为胡萝卜提取物作为抗癫痫药物的开发提供了坚实的理论基础。

综上所述，本研究通过多种科学方法全面分析了胡萝卜提取物的抗癫痫潜力，发现其含有多种具有药理活性的化合物，这些化合物能够通过影响GABA能系统和钙通道调节来发挥抗癫痫作用。研究结果表明，胡萝卜提取物不仅具有良好的药理特性，还表现出显著的体外和体内抗癫痫效果，为进一步探索其作为天然药物的潜力提供了重要的科学依据。