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脂溶性维生素缓解早产儿脑损伤的潜在机制:网络药理学与分子对接技术的结合
《Journal of Cellular Biochemistry》:Potential Mechanisms of Lipid-Soluble Vitamins Alleviate Brain Damage in Preterm Infants: Integration of Network Pharmacology and Molecular Docking
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月25日 来源:Journal of Cellular Biochemistry 2.8
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维生素A、E等治疗早产儿脑损伤的机制研究通过网络药理学和分子对接发现23个潜在靶点,结合转录组分析确定PFKFB3和PDGFRB为关键靶点,KEGG通路和GO功能富集分析揭示神经修复通路,分子对接显示维生素E和K与靶点蛋白的氢键及疏水作用显著。
研究表明,维生素A、E以及其他维生素可能用于治疗早产儿的脑损伤;然而,是否所有类型的维生素都适用于这一目的尚不清楚。在本研究中,我们利用网络药理学和分子对接技术系统地探讨了维生素在早产儿脑损伤治疗中的作用机制。通过公共数据库,我们确定了四种维生素成分针对早产儿脑损伤的23个潜在靶点。通过GEO数据库中的人类细胞转录组分析,我们获得了与早产儿脑损伤相关的关键基因。将这些治疗靶点与关键基因进行交叉分析,揭示了维生素在治疗早产儿脑损伤中的潜在作用靶点。蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析确定了两个关键靶点(PFKFB3和PDGFRB)。KEGG通路和GO富集分析进一步阐明了相关关键通路。分子对接结果显示,这些关键靶点能够通过氢键和疏水相互作用与维生素成分(E和维生素K)有效结合。本研究从理论上探讨了维生素疗法治疗早产儿脑损伤的潜在机制,并为开发及应用维生素作为预防早产儿脑损伤的功能性治疗剂提供了初步的理论基础。
如需获取支持本研究结果的数据,可向通讯作者提出合理请求。
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