综述：Talquetamab用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤：疗效、安全性和真实世界证据的综述

《Expert Opinion on Biological Therapy》：Talquetamab for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma: a review of efficacy, safety, and real-world evidence

Talquetamab作为靶向GPRC5D的双特异性抗体，2023年获FDA批准用于复发性/难治性多发性骨髓瘤，单药ORR达70%，显著优于传统疗法。常见不良反应包括CRS、味觉障碍及皮肤毒性。疗效不受BCMA治疗影响，未来可探索联合疗法及CAR-T等新疗法。

　　

摘要

引言

Talquetamab是一种能够结合GPRC5D和CD3受体的双特异性抗体，已被批准用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。GPRC5D是抗骨髓瘤治疗中的一个新兴靶点，目前针对这一抗原的新疗法正在积极研发中。

研究内容

本文综述了Talquetamab的有效性、安全性以及未来的发展方向，包括基于Talquetamab的联合治疗方案和正在进行的临床试验。同时，我们也探讨了针对多发性骨髓瘤的GPRC5D靶向免疫疗法的最新进展，包括CAR-T细胞疗法和三特异性抗体。

专家观点

Talquetamab是一种针对GPRC5D的双特异性抗体，于2023年获得FDA批准，用于治疗经过4种或更多种治疗方案后仍复发的多发性骨髓瘤患者。与历史上29.5%的总体响应率（ORR）相比，Talquetamab单药治疗在经过三线治疗的患者群体中实现了约70%的响应率。实际应用数据表明，Talquetamab可作为向CAR-T细胞疗法过渡的桥梁治疗手段。常见的不良反应包括细胞因子释放综合征（CRS）、味觉障碍、指甲/皮肤毒性以及感染，这些不良反应通常可以控制，但有时可能会持续存在。基因测序研究显示，Talquetamab在BCMA靶向治疗前后仍能保持其疗效。Talquetamab未来的潜在发展方向包括与其他抗骨髓瘤疗法的联合使用。此外，还有其他针对GPRC5D的疗法正在研发中，如三特异性抗体和CAR-T细胞疗法。