老年阿尔茨海默病的血浆生物标志物以及有无运动认知风险综合征的老年人的身体功能
《Experimental Eye Research》:Plasma Alzheimer's biomarkers and physical functions in aging adults with and without motoric cognitive risk syndrome
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时间:2025年11月25日
来源:Experimental Eye Research 2.7
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本研究探讨血浆β-淀粉样蛋白42和总tau蛋白水平与老年人运动功能的相关性,纳入159例正常认知、运动性认知风险及轻度阿尔茨海默病患者,发现β-淀粉样蛋白42升高与Timed Up and Go成绩下降显著相关,而总tau蛋白在运动性认知风险组中与步态速度正相关,平衡及双任务测试无显著关联。
陈培豪|林尚仪|廖英仪|胡国治|程芳瑜
台湾台北麦凯纪念医院神经科
摘要
背景
行动障碍(如步态缓慢和功能能力下降)越来越多地被认为是衰老过程中神经退行性疾病的早期指标,包括阿尔茨海默病。虽然脑脊液和影像学生物标志物已显示出与身体功能下降的关联,但基于血液的生物标志物提供了一种侵入性更小且更具可扩展性的检测方法。然而,这些生物标志物与认知衰老不同阶段的身体表现之间的关联仍需进一步研究。本研究旨在探讨血浆淀粉样蛋白β42和总tau水平与认知正常、运动认知风险综合征及轻度阿尔茨海默病患者身体功能之间的横断面关联。
方法
共有159名社区居住的老年人参与研究,并被分为三个认知组。通过免疫磁还原法测定血浆生物标志物水平。使用步态速度、定时起立行走测试、串联站立测试和双任务行走测试来评估身体功能。应用广义线性模型分析各组内生物标志物与身体表现之间的关联。
结果
在全样本以及运动认知风险综合征患者中,较高的血浆淀粉样蛋白β42水平与较差的定时起立行走表现显著相关。出乎意料的是,在运动认知风险组中,较高的血浆总tau水平与步态速度呈正相关。在平衡能力和双任务表现方面未观察到显著关联。
结论
血浆生物标志物可能反映衰老人群中特定阶段的行动能力变化。将其与基于表现的测试结合使用,有助于早期识别功能下降并指导及时干预。
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