综述：关于花黄素肝保护作用的综述：临床前研究意义及分子机制逐渐明晰

《Current Diabetes Reviews》：A Review on Hepatoprotective Effect of Chrysin: Preclinical Implications and Molecular Cascades Came into Focus

槲皮素通过抑制肿瘤细胞球形形成、上调SHP-1、降低p-STAT3和Twist1表达，维持ERK1/2和MEK1活性，促进细胞色素c释放及caspase-3活化，调控p53/Bcl-2/caspase-9通路及COX-2、NF-κB p65、Nrf2表达，减轻氧化应激、炎症及肝损伤，但需临床验证及新型递送技术。

　　

摘要

木犀草素是一种黄酮类营养补充剂，具有多种有益的药理特性，近年来受到了广泛关注。木犀草素的生物效应是通过抑制或激活多种细胞和分子通路来实现的。我们的研究发现，木犀草素通过抑制肿瘤细胞的球形形成、上调Src同源区域2结构域磷酸酶-1（SHP-1）的蛋白表达、减轻磷酸化信号转导子和转录激活因子3（p-STAT3）以及Twist1的活性、维持细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）的磷酸化状态、促进丝裂原活化蛋白激酶1（MEK1）的过表达、增加细胞色素c的释放、增强线粒体活性氧（ROS）的产生、抑制基质金属蛋白酶（MMP）的活性以及调节caspase-3的活性，从而抑制了多种癌细胞系的生长。此外，木犀草素还能降低环磷酰胺、多柔比星、顺铂、甲氨蝶呤、对乙酰氨基酚、酒精、四氯化碳、叔丁基过氧化氢（tBHP）和硫代乙酰胺的毒性作用。木犀草素具有对抗氧化应激、炎症、肝毒性、肝纤维化、脂肪变性和肝细胞癌的保护作用。其主要的肝保护机制包括调控酶的合成、清除自由基、增强抗氧化反应、诱导细胞凋亡以及调节促炎性和促纤维化细胞因子的合成。木犀草素是一种具有广泛治疗潜力的有价值营养补充剂，但为了验证其真正的肝保护效果，建议进行临床研究。同时，采用先进的药物递送技术或添加生物增强剂也将有助于提高其治疗效果。

关键词： 木犀草素, 肝保护, 黄酮类, 细胞和分子通路, 肝细胞癌, 肝毒性