皮肤上的指状树突状细胞肉瘤：一种极为罕见且预后极差的肿瘤

《The American Journal of Dermatopathology》：Interdigitating Dendritic Cell Sarcoma Arising on the Skin: An Exceedingly Rare Tumor With a Poor Prognosis

皮肤间叶树突状细胞肉瘤（IDCS）罕见，文献仅报告百余例，皮肤表现更罕见（8例）。本文报道1例44岁男性，颈后皮肤IDCS伴肺部转移，同时发现左肩浅表扩散性黑色素瘤，提示皮肤IDCS可能增加二次恶性肿瘤风险。化疗效果有限，预后差，需进一步研究有效治疗方案。

　　

摘要通俗语言总结

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相互交错的树突状细胞肉瘤（IDCS）是一种起源于树突状细胞的罕见肿瘤，在文献中仅报道了100多例病例。皮肤部位的IDCS极为罕见，在已发表的文献中仅见到8例报告。我们介绍了一例44岁男性的病例，他最初表现为颈部皮肤原发性IDCS，随后通过活检确认其肺部存在IDCS转移。此外，患者左肩还发现了表浅扩散性黑色素瘤，这表明皮肤IDCS会增加患者发生其他恶性肿瘤的风险。进一步检查发现其双肺也出现了IDCS转移，患者接受了多个疗程的化疗。该病例为了解皮肤IDCS及其治疗方法提供了有限的研究资料。IDCS转移导致的不良预后突显了进一步研究的重要性，以寻找能够改善预后的治疗方案。

通俗语言总结相互交错的树突状细胞肉瘤（IDCS）是一种起源于树突状细胞的罕见癌症，目前仅报道了约100例病例。影响皮肤的IDCS更为罕见，仅有8例记录在案。本文描述了一名44岁男性患者，最初表现为颈部皮肤原发性IDCS，随后肿瘤扩散至肺部。他还出现了肩部黑色素瘤，这提示皮肤IDCS可能增加其他癌症的风险。尽管接受了化疗，但IDCS转移患者的预后仍然较差，因此亟需更多研究来寻找有效的治疗方法。