Diabepat Kadha对2型糖尿病Sprague-Dawley大鼠的抗糖尿病疗效研究：以GLUT4表达调节作为分子靶点

《Journal of Molecular Histology》：Investigation of the antidiabetic efficacy of Diabepat Kadha in type 2 diabetic Sprague-Dawley rats: modulation of GLUT4 expression as a molecular target

该研究通过STZ和NA诱导糖尿病大鼠模型，评估Diabepat Kadha等制剂的降糖、改善胰岛素敏感性和肝保护作用，结果显示草药配方及其与Metformin联用效果显著，且安全性良好。

　　

摘要

2型糖尿病（T2DM）的特征是胰岛素抵抗和高血糖。合成降糖药物的不良反应激发了人们对阿育吠陀疗法替代方案的兴趣。本研究评估了Diabepat Kadha这种阿育吠陀多草药制剂在链脲佐菌素（STZ）和烟酰胺（NA）诱导的糖尿病Sprague Dawley大鼠模型中的疗效。首先用10%果糖溶液诱导糖尿病14天，随后注射链脲佐菌素（75 mg/kg）+ 烟酰胺（110 mg/kg）（STZ-NA）。动物接受28天的治疗。评估指标包括每周血糖监测、口服葡萄糖耐量测试（OGTT）、血清胰岛素水平、肌酐值、出血情况、凝血时间、肝脏组织病理学检查、骨骼肌葡萄糖转运蛋白4型（GLUT4）的表达量以及胃部尸检。实验结果显示，STZ-NA处理组在第4天时血糖水平显著升高（>250 mg/dl）。Diabepat Kadha（3 mL/kg剂量）、二甲双胍（200 mg/kg，M200）以及Diabepat Kadha（3 mL/kg）+ 二甲双胍（100 mg/kg，HF+M100）组合疗法均显著降低了空腹血糖水平，恢复了胰岛素水平，并改善了HOMA指数，表明胰岛素敏感性增强，GLUT4表达显著上调。OGTT结果显示葡萄糖清除能力得到改善，尤其是HF+M100组合疗法在120分钟内使血糖水平恢复正常。血清肌酐值、出血情况和凝血时间未见变化。糖尿病对照组出现明显的肝细胞损伤，而治疗组则表现出接近正常的肝脏结构，且无胃部病变。Diabepat Kadha的降糖效果与二甲双胍相当，联合使用时疗效更佳。该制剂通过增强胰岛素信号传导和保护肝脏免受STZ损伤（得益于其中多种植物成分的协同作用），从而改善了胰岛素敏感性和血糖控制。良好的安全性表现进一步支持了其在2型糖尿病管理中的治疗潜力。