早发性梅尔克森-罗森塔尔综合征：在一家耳鼻喉科门诊诊所采用保守方法治疗的病例

《Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery》：Early Onset Melkersson–Rosenthal Syndrome: A Case Managed Conservatively in an ENT Outpatient Clinic

Melkersson–Rosenthal综合征在儿童期诊断困难，表现为反复无痛性口腔面部肿胀、面神经麻痹和舌部皱襞。本文报道1例4岁女童单侧面部肿胀病例，通过耳鼻喉科评估和文献支持，采用全身及局部糖皮质激素成功控制症状，避免手术。强调早期识别和合理治疗对资源有限地区的重要性。

　　

摘要

梅尔克斯森-罗森塔尔综合征（Melkersson–Rosenthal Syndrome, MRS）在儿童早期阶段较为棘手，因为其临床表现多样且在该年龄段较为罕见。诊断延迟可能导致不必要的治疗干预。本报告旨在补充现有的儿科相关数据，并提高临床医生的认识。梅尔克斯森-罗森塔尔综合征是一种罕见的神经-黏膜皮肤疾病，其特征为反复发作的无痛性口面部水肿、复发性面神经麻痹以及舌部裂纹（舌系带过短）。儿童病例较为少见，大多数研究病例均为青少年或年轻人。我们报告了一例4岁女孩的诊疗过程及完全通过药物治疗的成功案例：该女孩因急性单侧面部肿胀就诊于耳鼻喉科门诊。通过针对性的耳鼻喉科评估并结合相关文献，医生早期诊断出该病，并通过全身性和局部使用皮质类固醇成功控制了症状，从而避免了手术干预。该病例强调了在儿童出现非典型面部肿胀时考虑梅尔克斯森-罗森塔尔综合征的重要性，并为资源有限的医疗环境提供了实用的治疗建议。

梅尔克斯森-罗森塔尔综合征在儿童早期阶段较为棘手，因为其临床表现多样且在该年龄段较为罕见。诊断延迟可能导致不必要的治疗干预。本报告旨在补充现有的儿科相关数据，并提高临床医生的认识。梅尔克斯森-罗森塔尔综合征（MRS）是一种罕见的神经-黏膜皮肤疾病，其特征为反复发作的无痛性口面部水肿、复发性面神经麻痹以及舌部裂纹（舌系带过短）。儿童病例较为少见，大多数研究病例均为青少年或年轻人。我们报告了一例4岁女孩的诊疗过程及完全通过药物治疗的成功案例：该女孩因急性单侧面部肿胀就诊于耳鼻喉科门诊。通过针对性的耳鼻喉科评估并结合相关文献，医生早期诊断出该病，并通过全身性和局部使用皮质类固醇成功控制了症状，从而避免了手术干预。该病例强调了在儿童出现非典型面部肿胀时考虑梅尔克斯森-罗森塔尔综合征的重要性，并为资源有限的医疗环境提供了实用的治疗建议。