
-
生物通官微
陪你抓住生命科技
跳动的脉搏
P4S10:通过[5+1]螺环化反应,将2-(2-硝基苯基)吲哚与环酮反应,制备螺环四氢碳化合物
《Advanced Synthesis & Catalysis》:P4S10-Promoted [5+1] Spiroannulation of 2-(2-Nitrophenyl)-indoles with Cyclic Ketones to Access Spirocyclic Tetrahydrocarbolines
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月26日 来源:Advanced Synthesis & Catalysis 4
编辑推荐:
金属-free条件下通过一锅合成实现硝基还原、C–N缩合与[5+1]螺环化合,制备出结构多样的螺环四氢萘吲哚类化合物,产率中等至良好。
本文描述了一种利用P4S10催化的[5?+?1]螺环化反应,将2-(2-硝基苯基)吲哚与环状酮类化合物反应,从而制备螺环四氢碳素化合物的方法。该方法在无金属条件下能够以中等至良好的产率获得一系列结构上有价值的螺环四氢碳素化合物。在本研究中,硝基还原、C–N缩合和螺环化反应在同一反应体系中完成。
作者声明没有利益冲突。
支持本研究结果的数据可在本文的补充信息中找到。
生物通微信公众号
知名企业招聘