综述：共价有机框架上原子级分散的金属位点用于光催化

《Nanoscale》：Atomically dispersed metal sites on covalent organic frameworks for photocatalysis

原子分散金属位点（ADMSs）与共价有机框架（COFs）结合在光催化中展现出独特优势，但不同金属单原子负载量的优化仍不明确。本文系统研究了贵金属与过渡金属单原子负载量对光催化性能的影响，揭示了结构-活性关系，提出合成ADMSs的优化方法，并探讨了实际应用中的挑战与未来方向。

　　

原子分散金属位点（ADMSs）在光催化领域受到了广泛关注，这得益于它们众多的活性位点、优异的电荷转移动力学以及独特的性质。由于共价有机框架（COFs）具有宽的光吸收范围和强共价键，将其与原子分散金属位点（ADMSs）结合使用是理想的方案。通过调整ADMSs的类型、比例和结合方式，可以提升光催化性能。然而，目前尚不清楚在不同类型的单原子负载到COF材料（A-COFs）中时，达到最佳光催化性能的最佳负载量是多少，这限制了A-COFs的实际应用。本文从贵金属单原子和过渡金属单原子的角度总结了不同负载量对光催化性能的影响，阐明了负载量与催化性能之间的结构-活性关系。目的是克服在A-COFs中盲目添加单原子的做法，并确定不同类型单原子的最佳负载量。我们分析了合成最佳负载ADMSs的方法，并系统研究了不同负载量对催化机制的影响。文章还讨论了在实际应用中，具有活性位点上最佳单原子分散的高性能A-COFs所面临的挑战，并展望了未来的发展方向。