N-导向的、共催化的远端C(sp3)–H键与酚类的官能化反应:芳基化与芳氧基化

《Organic Chemistry Frontiers》:N-directed, Co-catalyzed functionalization of distal C(sp3)–H bonds with phenols: arylation vs. aryloxylation

【字体: 时间:2025年11月26日 来源:Organic Chemistry Frontiers 4.7

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  邻位烷基化苯酚与芳基醚的钴催化交叉去氢偶联合成,酚与远程sp3-H键反应,需Na?CO?/DBU辅助实现高选择性和区域选择性。

  

自由酚类的化学选择性和区域选择性官能化一直是一个挑战。本文报道了利用钴催化剂实现的酚类与末端C(sp3)–H键的交叉脱氢偶联(CDC)反应。该反应表现出良好的化学选择性和区域选择性,分别生成了邻位烷基化的酚类和烷基芳基醚类。这一反应可能涉及自由基过程,而Na2CO3或DBU与钴催化剂的共同使用对于实现化学选择性和区域选择性至关重要。

图形摘要:钴催化的酚类与末端C(sp<sup>3</sup>)–H键的定向官能化:芳基化与芳氧基化
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