ELF3-AS1通过抑制miR-98-5p/CPSF4轴来促进肝细胞癌细胞的癌变过程

《Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids》：ELF3-AS1 promotes the carcinogenesis of hepatocellular carcinoma cells by inhibiting miR-98-5p/CPSF4 axis

研究揭示ELF3-AS1通过抑制miR-98-5p/CPSF4轴促进肝癌增殖、迁移和侵袭，并证实其下调CPSF4表达及抑制肝癌发展的作用。

　　

摘要

肝细胞癌（HCC）主要表现为原发性肝癌的恶性形式，许多患者对现有治疗方法仍具有抗性。因此，阐明驱动HCC进展的细胞过程和信号网络以及发现新的治疗靶点仍是研究的关键领域。ELF3-AS1、miR-98-5p和CPSF4与肝癌密切相关，但它们之间的具体关系尚不清楚。我们使用RT-qPCR技术测定了这些基因的表达水平，并通过Western blotting分析了CPSF4的蛋白表达。利用CCK8试剂盒评估了肝肿瘤细胞的存活能力，主要通过伤口愈合实验和Transwell实验来评估细胞的转移潜能。通过在小鼠体内诱导皮下肿瘤形成，验证了ELF3-AS1对肿瘤的影响。RNAhybrid和TargetScan软件分析了CPSF4和ELF3-AS1中可能的miR-98-5p靶点区域。研究表明，降低ELF3-AS1的表达可以抑制肝瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力。具体而言，敲低ELF3-AS1可减少CPSF4的表达，从而在活体动物模型中抑制肝癌的发展。此外，miR-98-5p能够与ELF3-AS1和CPSF4结合并下调CPSF4的表达。综上所述，ELF3-AS1通过抑制miR-98-5p/CPSF4轴促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭。