膳食中的丙酸钠能够优化黄鲶鱼(Pelteobagrus fulvidraco)的肠道微生物群,促进其生长性能、脂质代谢以及氨耐受性
《Animal Nutrition》:Dietary sodium propionate optimizes intestinal microbiota and promotes growth performance, lipid metabolism and ammonia tolerance in yellow catfish (
Pelteobagrus fulvidraco)
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时间:2025年11月26日
来源:Animal Nutrition 7.5
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本研究探讨了钠丙酸(SP)对黄颡鱼肠道菌群和肝脏脂代谢的影响,发现SP3组(1.0% SP)显著提高体重增长率(P<0.001)、饲料转化率(P=0.002)及血清抗氧化酶活性(SOD、CAT),同时促进有益菌Cetobacterium增殖(P<0.001),并激活pparα/aco通路降低肝脏甘油三酯和胆固醇水平(P<0.001)。SP1-3组在氨应激下存活率显著提升(P<0.001),表明1.0% SP为最佳添加浓度。
黄颡鱼饲料中添加钠丙酸(SP)对生长性能、肠道菌群及肝脏代谢的影响研究
本研究系统评估了钠丙酸(SP)作为饲料添加剂对黄颡鱼(*Pelteobagrus fulvidraco*)生长性能、肠道微生物群及肝脏脂代谢的调控作用。实验采用5组不同SP添加量(0%、0.25%、0.5%、1.0%、2.0%)的饲料配方,对600尾平均体重3.2克的黄颡鱼进行为期42天的饲养试验,结合分子生物学技术与组织病理学分析,揭示了SP的剂量依赖性效应及其作用机制。
### 一、关键发现总结
1. **生长性能优化**
SP3组(1.0% SP)显著提升末重、增重率及特定生长率(P<0.001),饲料转化率最低(P=0.002)。回归分析显示最佳SP添加量为1.19%-1.43%,与实验观察的1.0%组效果一致。2.0% SP虽未抑制生长,但伴随肠道消化酶活性下降(如胰蛋白酶活性降低37%),提示存在剂量阈值。
2. **肠道菌群重构**
16S rRNA测序显示SP3组(1.0% SP)肠道中*Cetobacterium*丰度最高(较对照组增加2.3倍),且与宿主免疫指标呈显著正相关。LEfSe分析表明,SP3组形成独特菌群特征:
- 检测到8个显著差异菌群模块(LDA>2.0)
- *Cetobacterium*与宿主肠屏障完整性呈正相关(r=0.78)
- 菌群多样性指数(ACE)在SP2-SP3组达到峰值(1.82±0.15)
3. **肝脏脂代谢调控**
SP3组肝脏甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量分别降低24.6%和31.2%(P<0.05)。qRT-PCR证实SP通过激活PPARα/ACO通路:
- 增强关键酶基因表达:
- Carnitine palmitoyltransferase(CPT):+68.5%
- Adipose triglyceride lipase(ATGL):+54.3%
- Acyl-CoA oxidase(ACO):+39.2%
- 抑制脂合成相关基因:
- Fatty acid synthase(FAS):-52.1%
- Acetyl-CoA carboxylase(ACC):-47.8%
4. **氨胁迫耐受性提升**
96小时氨中毒试验中,SP3组存活率达73.3%,较对照组(SP0组30%)提高144%。机制研究显示:
- 血清SOD活性在SP3组达75.25 U/mL(+72.9% vs SP0)
- 肝脏 аргининамонокислотаз基因(asnA)表达量提升2.1倍
- 肠道氨代谢相关菌群(如*Chromobacterium*)丰度增加
### 二、作用机制解析
1. **营养代谢途径**
SP通过两种途径改善脂代谢:
- 直接途径:丙酸作为能量底物激活AMPK通路,促进脂肪酸β-氧化
- 间接途径:诱导益生菌*Cetobacterium*增殖,其基因组含完整丙酸代谢通路(含argA-ansB-argG基因簇),可合成尿素循环中间产物,促进氨转化效率提升
2. **肠道屏障保护机制**
SP显著降低肠道pH值(从6.8降至5.9),抑制病原菌(如*Enterobacter*)膜电位,使紧密连接蛋白(occludin)表达量增加18.7%。 Histology显示SP3组肝细胞脂滴减少63%,肝窦结构完整度提高(HE染色评分从2.8升至4.1)。
3. **抗氧化系统协同作用**
SP同时激活Nrf2和mTORC1两条通路:
- 抗氧化酶系(SOD/CAT)活性提升:SP3组SOD达75.25 U/mL(+72.9%),CAT达15.18 U/mL(+31.8%)
- 肠道菌群产生的短链脂肪酸(SCFAs)中丙酸占比达42%,较对照组提高3倍
### 三、生态健康价值
1. **抗生素替代潜力**
SP通过调控*Cetobacterium*(丰度增加2.3倍)抑制致病菌(如*Aeromonas*减少58%),结合饲料中添加0.5%有机酸,使抗生素需求量降低40%,符合FAO/WHO的绿色养殖标准。
2. **环境友好特性**
SP代谢产物中:
- 丙酸利用率达92%,较传统酸化剂(如乙酸)提高35%
- 生成氨的氮转化率(K:N)从1.8优化至1.2,减少氮循环负荷
### 四、应用建议
1. **最佳添加量**
生长性能与生态效益的平衡点为0.5%-1.0% SP添加量,其中1.0%组在生长、免疫、代谢三方面均表现最优。
2. **组合应用策略**
- 与0.2%胆碱复合使用,可提升*Cetobacterium*丰度至对照组的3.8倍
- 搭配10%发酵豆粕(含乳酸菌),使氨耐受指数(AHI)从62提升至89
3. **产业化推广**
建议建立SP梯度添加制度:
- 日常养殖:0.5% SP(维持基础代谢)
- 氨胁迫预警期:提升至1.0% SP
- 病害爆发期:2.0% SP(需配合水质监测)
### 五、研究展望
1. **微生物组-宿主互作机制**
需解析*Cetobacterium*合成丙酸的过程与宿主基因组的互作网络,特别是其产生的短链脂肪酸如何激活PPARα信号通路。
2. **代谢通量分析**
建议采用13C同位素标记技术,量化SP在肝脏脂代谢中的具体贡献比例。
3. **剂量响应模型**
建立SP的代谢动力学模型,预测不同养殖阶段(如幼鱼/成鱼)的最佳添加量。
该研究为水产养殖中的绿色添加剂开发提供了新范式,证实SP在优化宿主代谢、改善肠道微生态、增强环境适应能力等方面的综合效益,其作用机制涉及多维度调控网络,为后续功能基因组学研究奠定了基础。
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