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多组学和批量测序分析揭示了超级增强子诱导的ZBED2在泛癌症中的预后作用及免疫相关方面的功能
《Clinical and Translational Oncology》:Multi-omics and bulk sequencing analyses reveal the roles of prognosis and immune aspects of super-enhancer-induced ZBED2 in pan-cancer
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月27日 来源:Clinical and Translational Oncology 2.8
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ZBED2在60%以上癌症中显著差异表达,其高表达独立预测不良预后,并与免疫微环境热点及免疫治疗响应正相关,同时受P300介导的超级增强子调控,并通过分子对接筛选出16种潜在靶向药物。
ZBED2属于C2H2-锌指BED型锌指蛋白家族。然而,ZBED2在多种癌症中的临床意义和潜在功能尚未得到系统研究。
在本文中,我们综合分析了多组学数据和大规模测序数据,以探讨ZBED2在所有癌症类型中的特征及其在癌症治疗中的潜在应用。我们研究了ZBED2的表达模式、与预后的关联、可能的功能、与肿瘤免疫的关系、肿瘤相关突变以及其对药物的敏感性。
在超过60%的癌症类型中,ZBED2的表达存在显著差异(p?0.05)。ZBED2的高表达是许多癌症患者预后不良的独立风险因素(p?0.05,风险比?>?1)。ZBED2的功能富集分析显示,其表达与免疫和脂质代谢等通路相关。ZBED2的表达与活跃的免疫微环境呈正相关,并且与免疫治疗反应显著相关(p?0.05)。此外,ZBED2的过表达与DNA甲基化呈负相关。更重要的是,P300介导的超级增强子活性驱动了ZBED2的表达。最后,我们使用R软件筛选出了16种可能与ZBED2结合的药物(相关系数?-0.2,p?0.0001),并对其中前六种药物进行了分子对接和分子动力学模拟。
总体而言,通过生物信息学分析,本研究认为ZBED2是多种癌症的潜在诊断和预后生物标志物,也是免疫治疗的预测生物标志物,为ZBED2在肿瘤靶向治疗中的应用提供了新的见解。
ZBED2属于C2H2-锌指BED型锌指蛋白家族。然而,ZBED2在多种癌症中的临床意义和潜在功能尚未得到系统研究。
在本文中,我们综合分析了多组学数据和大规模测序数据,以探讨ZBED2在所有癌症类型中的特征及其在癌症治疗中的潜在应用。我们研究了ZBED2的表达模式、与预后的关联、可能的功能、与肿瘤免疫的关系、肿瘤相关突变以及其对药物的敏感性。
在超过60%的癌症类型中,ZBED2的表达存在显著差异(p?0.05)。ZBED2的高表达是许多癌症患者预后不良的独立风险因素(p?0.05,风险比?>?1)。ZBED2的功能富集分析显示,其表达与免疫和脂质代谢等通路相关。ZBED2的表达与活跃的免疫微环境呈正相关,并且与免疫治疗反应显著相关(p?0.05)。此外,ZBED2的过表达与DNA甲基化呈负相关。更重要的是,P300介导的超级增强子活性驱动了ZBED2的表达。最后,我们使用R软件筛选出了16种可能与ZBED2结合的药物(相关系数?-0.2,p?0.0001),并对其中前六种药物进行了分子对接和分子动力学模拟。
总体而言,通过生物信息学分析,本研究认为ZBED2是多种癌症的潜在诊断和预后生物标志物,也是免疫治疗的预测生物标志物,为ZBED2在肿瘤靶向治疗中的应用提供了新的见解。
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