通过解码熔盐介导的结晶过程，实现了七嗪（Heptazine）向三嗪（Triazine）的可控转化，从而有效促进了均相光催化反应的进行

《Advanced Materials》：Decoding Molten Salt-Mediated Crystallization Achieves Controllable Transformation of Heptazine→Triazine for Efficient Homojunction Photocatalysis

熔盐合成调控催化剂结晶机理及异质结性能研究。通过控制冷却程序，成功制备PHI纳米棒与PTI六棱柱组成的同质结催化剂，Ni-N??位点选择性锚定显著提升电荷分离能力，实现CO?还原CO产率达121 μmol g?1 h?1，较纯PHI和PTI分别提高3.6和7.6倍。

　　

摘要

熔盐合成为催化剂制备提供了一个多功能平台，然而，对于熔盐体系中结晶机制的理解仍然有限，这阻碍了对催化剂组成和形态的合理调控。本文揭示了熔盐介导的晶体生长的内在机制，并以聚（庚嗪酰亚胺）（PHI）和聚（三嗪酰亚胺）（PTI）的生长为例进行了说明。研究表明，盐模板的固化状态决定了结构与形态的变化。通过控制冷却过程，可以实现具有可控组分和形态的PHI/PTI异质结的合成。此外，还获得了由PHI纳米棒和PTI六角棱柱组成的明确界定的异质结，其中不饱和的Ni?N₂位点通过离子交换选择性固定在PHI上。所得到的Ni修饰异质结遵循Z型电荷转移机制，该机制显著促进了电荷分离并最大化了氧化还原能力。当应用于光催化CO₂还原时，该异质结催化剂的CO生成速率达到了121 μmol g^?1 h^?1，分别是纯PHI和PTI的3.6倍和7.6倍。这项工作加深了对熔盐介导结晶机制的理解，并展示了一种通过结晶调控制备高性能催化剂的可行途径。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

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