设计和评估新型肼衍生物作为登革病毒NS1抑制剂的潜力：合成、实验及计算研究

《Molecular Systems Design & Engineering》：Design and evaluation of novel hydrazide derivatives as NS1 inhibitors for dengue virus: synthesis, experimental, and computational studies

登革病毒（Denv）治疗药物研发面临挑战，研究通过抑制非结构蛋白1（NS1）的功能设计水合肼衍生物，阻断病毒复制、免疫逃逸及内皮功能障碍，结合SAR优化提升药物效价和特异性，为开发新型抗登革药物提供策略。

　　

由于缺乏高效的治疗手段来应对由登革病毒（Denv）引起的这种危及生命的疾病，人类社会面临诸多挑战。登革感染的日益普遍要求采取先进的疾病监测策略，并对所有报告的登革病毒血清型进行精准诊断。一种有前景的应对方法是针对参与病毒致病途径的特定病毒蛋白进行靶向抑制。随着合理药物设计和化学修饰等先进策略的最新发展，这些方法取得了更大的成功。此外，通过结构-活性关系（SAR）评估可以进一步优化所提出药物的功效和特异性。鉴于登革病毒的非结构蛋白1（NS1）在致病过程中的重要作用，本文设计了几种基于肼的衍生物来阻断其功能，包括病毒复制、免疫逃逸、内皮功能障碍等。抑制这种蛋白质可以有效降低病毒的致病性。此外，本研究还探讨了针对NS1的新型肼衍生物的合理设计与合成方法，从而为登革病毒的防治提供了潜在的治疗干预手段。这些发现有助于推动抗病毒药物的发展，满足对抗登革感染的迫切治疗需求。