从5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生的噁唑烷酮-5-酮类化合物的合成、表征及其生物活性、激光活性和分子对接活性的研究

《Macromolecular Symposia》：Synthesis, Characterization, and Study of Biological, Laser, and Molecular Docking Activity of Oxazolidinone-5-one Compounds Derived From 5-methyl 1,3,4-thiadiazole-2-amine

合成5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物及其抗菌与光催化活性研究，通过反应获得Schiff碱类化合物，经多种光谱及物理方法确证结构，并测试其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性，部分化合物（HA7, HA10等）的光催化活性经激光测定，其中HA9和H15与大肠杆菌的分子结合被MOE软件分析。

　　

摘要

在本研究中，5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺被用作多种席夫碱的合成前体。这些席夫碱是通过将该胺与苯甲醛衍生物反应，再与氯乙酸反应生成噁唑烷-5-酮五元环而制备的。该化合物具有良好的生物活性，其结构通过多种物理和光谱方法得到了验证，包括红外光谱、质子核磁共振（¹H-NMR）光谱、质谱分析、熔点测定以及薄层色谱（TLC）对反应进程的跟踪。研究选用了革兰氏阴性菌大肠杆菌（Gram-ve）和革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌（Gram+ve）（这两种细菌以对抗生素的耐药性而闻名）来评估所制备化合物（HA6-HA15）的生物利用度，并将结果与作为对照的抗生素阿莫西林进行了比较。实验结果显示这些化合物的选择性非常优异。使用氦氖激光（可见光激光）测量了部分化合物（HA7、HA10、HA11、HA13和HA15）的激光活性，每种化合物分别接受了4种不同时间的辐射（15秒、30秒、45秒和60秒）。通过MOE（2015）软件研究了两种化合物HA9和HA15与大肠杆菌的分子结合情况。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。