通过计算发现方法揭示植物化学物质与致命蛇毒之间的分子相互作用，这些植物化学物质有望成为治疗蛇咬伤的潜在候选药物

《In Silico Pharmacology》：Computational discovery to reveal molecular interactions of phytochemicals with deadly snake venoms as potential therapeutic candidate for snakebite treatment

蛇咬伤治疗研究中，对五种传统草药提取的十种活性成分进行分子对接和动力学模拟，发现醋酸柳脂素与多种蛇毒蛋白（PLA2、3FTx、KUN）结合力最强，4-甲氧基水杨酸有效靶向1VIP蛋白关键区域。除1-羟基四甘露烷-4-酮外，其余成分均符合Lipinski和ADMET药代标准，表明植物源性生物碱具有开发潜力。

　　

摘要

蛇毒中毒仍然是一个主要的健康威胁，尤其是在农村地区。本研究调查了五种传统上用于治疗北恰蒂斯加尔邦蛇咬伤的民族药用植物：穿心莲（Andrographis paniculata）、马兜铃属（Aristolochia）植物、印度胡麻藤（Hemidesmus indicus）、荆芥（Perilla frutescens）和卡塔琳山薄荷（Tabernaemontana catharinensis）。研究评估了这些植物中的关键生物活性化合物（包括穿心莲内酯、马兜铃酸、卢佩醇醋酸酯、迷迭香酸和4-甲氧基水杨酸）以及五种已知化合物（12-甲氧基-4-甲基沃阿查洛汀、茴香酸、水杨酸、1-羟基四三十烷-4-酮和皮诺斯特罗宾）与蛇毒蛋白家族PLA2、3FTx和KUN的相互作用，使用AutoDock Vina软件进行了分子对接分析。卢佩醇醋酸酯在多种蛇毒蛋白上表现出最强的结合亲和力，而4-甲氧基水杨酸则有效靶向了1VIP蛋白中的三个关键结构域。分子动力学模拟证实了这些蛋白-配体复合物的稳定性。除1-羟基四三十烷-4-酮外，所有化合物均符合Lipinski标准和ADMET标准，表明它们具有良好的药物特性。这些发现突显了植物来源的植物化学物质（尤其是4-甲氧基水杨酸）作为蛇咬伤治疗候选药物的潜力。建议进一步进行实验验证，以探索它们作为植物基解毒剂的潜力。