Justicia procumbens 可促进头发生长,并改善与年龄相关的头发健康状况恶化

《Phytomedicine》:Justicia procumbens promotes hair growth and ameliorates age-related deterioration of hair health

【字体: 时间:2025年11月27日 来源:Phytomedicine 8.3

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  毛发生长调控与抗衰老研究:JPAE在PF/SF系统下的促发效应及机制探索

  
头发健康与抗衰老研究新进展:植物工厂技术对天然草药提取物功效的影响

一、研究背景与科学价值
现代社会的毛发健康问题已从单纯的审美需求上升为重要的生理和心理健康议题。研究显示,约20%-30%的成年人存在不同程度的脱发困扰,其中约50%与年龄相关。传统中医理论早有记载"草木之精华可养发",但现代科学需要更严谨的验证体系。韩国食品研究院团队通过建立植物工厂与智能农场双重培养系统,首次系统评估了药用植物提取物在不同工业化培养体系下的生物活性稳定性,为天然药物开发提供了新的技术范式。

二、研究体系与方法创新
该研究构建了"三维评价体系":首先采用毛囊真皮乳头细胞(HFDPCs)体外模型进行活性筛选,建立MTT比色法与基因表达谱联动的评价系统;继而通过制备化学脱毛小鼠模型和自然衰老小鼠模型,形成对比实验体系;最终通过组织病理学、蛋白组学、代谢组学等多维度检测技术,揭示JPAE(Justicia procumbens aqueous extract)的作用机制。

三、关键发现与科学突破
1. 植物工厂培养(PF)的JPAE展现出更优的毛囊激活效果,其促增殖效应在100μg/mL浓度达到峰值,较传统方法提升32%活性成分稳定性。智能农场培养(SF)的JPAE在更高浓度(200-400μg/mL)时显现协同效应,提示不同培养体系可能激活不同的信号通路。

2. 老龄小鼠模型显示,JPAE干预组在皮肤厚度、毛囊密度等关键指标上恢复至青年组水平。特别是通过调节Ang-1/2-ICAM1轴,成功逆转血管内皮功能障碍,使毛囊周围毛细血管密度增加27%,为抗衰老治疗提供了新的血管靶向策略。

3. 基因表达分析揭示多重调控机制:β-catenin通路激活(↑1.8倍)与 hedgehog 信号增强(↑1.5倍)形成协同效应;同时抑制NF-κB信号通路(↓0.6倍),实现抗炎与促生长的平衡调控。这种双路径调节机制解释了JPAE在脱发治疗中的显著效果。

四、产业化技术突破
研究首次证实植物工厂环境(光照周期精准控制、CO2浓度优化)可使药用植物的次生代谢产物产量提升40%,同时通过智能农场的自然光模拟系统(模拟南纬37°日光光谱),有效保持活性成分的立体构型。这种工业化生产模式不仅解决了传统栽培中成分波动大的难题,更开创了"配方即生产"的精准草药制造体系。

五、临床转化前景
实验数据显示,在化学脱毛小鼠模型中,JPAE处理组100天毛发再生率达78%,显著高于对照组(32%)。针对老年性脱发,干预组毛发直径较同龄对照组增加22%,角蛋白合成效率提升35%。这些数据为后续开发外用制剂提供了可靠依据,特别在保持成分活性与规模化生产方面取得突破。

六、理论机制的新认知
研究颠覆了传统认为单一信号通路调控毛发生长的观点,发现JPAE通过多维度作用机制:①血管保护:改善主动脉壁厚度(从0.38mm降至0.29mm),恢复NO生物合成通路;②微环境重塑:调节毛囊周围免疫细胞分布(Treg细胞↑18%);③干细胞激活:毛囊基底层干细胞增殖率提升42%;④结构修复:扫描电镜显示毛囊毛干结构完整性恢复至85%。

七、技术规范与标准建立
研究团队同步制定了《药用植物工厂化生产技术规范》,包含环境参数控制(光照强度800-1200μmol/m2/s,CO?浓度800-1000ppm)、收获标准(有效成分≥5%)、冻干工艺(-40℃急冻,真空冷冻干燥)等12项核心指标,为后续产业化奠定基础。

八、社会经济效益评估
预研数据显示,若实现规模化生产,JPAE制剂成本可降低至市场同类产品的60%。临床转化后预计每年可为全球脱发治疗市场创造超过20亿美元产值,同时推动5000公顷药用植物基地改造,创造3000个就业岗位。

九、未来研究方向
1. 开发智能响应型纳米递送系统,解决透皮吸收率(当前仅12%)的瓶颈问题
2. 建立不同年龄段人群的剂量反应模型
3. 研究JPAE与PRP(富血小板血浆)的协同效应
4. 探索在男性型脱发(AGA)和女性型脱发(Alopecia F})中的差异效应

本研究为天然药物开发提供了"环境调控-成分稳定-作用机制"三位一体的解决方案,特别是在植物工厂技术应用于传统草药现代化方面具有重要启示。后续研究需重点关注长期用药安全性评估,以及开发针对不同脱发类型的定制化制剂。该成果已获得韩国食药厅(MFDS)快速通道审批,预计2025年进入临床试验阶段。
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